РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-180/16 от 03.02.2016


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О недоброкачественном медицинском изделии

Наименование: «Перчатки медицинские смотровые латексные нестерильные Vogt Medical, опудренные, гладкие» партия (LOT) 219009399LPZA, размер М, дата производства 2014-09

Производитель: «Фогт Медикал Фертриб ГмбХ»

Письмо № 01И-180/16 от 03.02.2016

ПАВ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям ae территориальных органов
08. 02,2016 % 014-4 80/ 4 2 Росздравнадзора На № OT Го недоброкачественном |

_ медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора №13/`3-15-272Э-027 от 14.09.2015 сообщает о выявлении в обращении недоброкачественного медицинского изделия «Перчатки медицинские смотровые нестерильные Vogt Medical: латексные, виниловые, нитриловые (опудренные и неопудренные, гладкие и текстурированные), особопрочные удлиненные, размеры: XS; 5; М; L; XL», производства «Dorr Медикал Фертриб ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09747 от 04.07.2011, срок действия не ограничен, вариант исполнения: «Перчатки медицинские смотровые латексные нестерильные Vogt Medical, опудренные, гладкие» партия (ГОТ) 219009399 ГРАД, размер М, дата производства 2014-09, в связи с несоответствием требованиям нормативной документации ГОСТ P 52239-2004 «Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора» no п. 6.3.2 «Прочностные характеристики» и п. 8.3 «Маркировка групновой упаковки». | —

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, провести мероприятия по предотвращению обращения указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).

Руководитель М.А.Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-180/16 от 03.02.2016

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи