РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2174/15 от 16.12.2015


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О незарегистрированном медицинском изделии

Наименование: «Устройство для моделирования воском «АВЕРОН» модель ВТ 2.1 Модис Комби Трио»

Производитель: ООО «ВЕГА-ПРО», 620102, г. Екатеринбург, ул. Чкалова, д. 3

Письмо № 01И-2174/15 от 16.12.2015

t ц'. л

Министерство здравоохранения Российской Федерации I I lIIHйiiu ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения п (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москгза. 10Ч074 Телефон: (495) 698 45 38; 69К IS 74 Руководителям территориальных органов Росздравнадзора /б IУ № ll -- Hа № от

ГО незарегистрированном П медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Территориального органа Росздравнадзора по Брянской области информации о выявлении в обращении на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия «Устройство для моделирования воском «АВЕРОН» модель ВТ 2.1 Модис Комби Трио», производства 000 «ВЕГА-ПРО», 620102, г. Екатеринбург, ул. Чкалова, д. З.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196 н (регистрация Минюста России от 07.08.20 13 № 292901.

7/

Руководитель M.A. Мурашко

2061557
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Гс 6 6 a В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ уоъектам ооращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям территориальных
р к = органов Росздравнадзора Mb 1/2. ME № ДЕ
На № от
Го незарегистрированном |
медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Территориального органа Росздравнадзора по Брянской области информации о выявлении в обращении на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия «Устройство для моделирования воском «АВЕРОН» модель ВТ 2.1 Модис Комби Трио», производства ООО «ВЕГА-ПРО», 620102, г. Екатеринбург, ул. Чкалова, д. 3.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196 н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).

Руководитель re M.A. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-2174/15 от 16.12.2015

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи