РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2239/15 от 22.12.2015


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О незарегистрированном медицинском изделии

Наименование: Стент коронарный Monarch (с 47102510 по 47106020)

Производитель: InSitu Technologies Inc.

Регистрационное удостоверение: ФС № 2006/2665 от 28.12.2006

Письмо № 01И-2239/15 от 22.12.2015

Министерство здравоохранения Российской Федерации lнlн н l h 2061690

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения п (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям территориальных органов Росздравнадзора На Ns от

П O незарегистрированном медицинском изделии П

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВHИИИMТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Сахалинской области в обращении незарегистрированного медицинского изделия:
«Стент коронарный Monarch, 47103516, 47103519», тип/модель 3,5 x 16; 3,5 x 19, производства «InSitu Technologies Inc.», 539 Phalen Blvd., St. Paul, MN 55130, США.
B связи с несоответствием адреса производства, на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения Ns ФС 2006/2665 от 28.12.2006, срок действия истекает 28.12.201б, выданного на медицинское изделие «Стент коронарный Monarch (с 47102510 по 47106020)», производства «InSitu Technologies Inc.», США, 5810 Blackshire Path, Inver Grove Heights, MN 55076.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 Ns 196н.

Руководитель M.A. Мypашко

Министерство здравоохранения
2061690 Российской Федерации м-н
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ irs и В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения РОСЗДРАВНАДЗОР я ‹ a АД ) медицинских изделии Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям
A9. QOLX № Of tl - АХ территориальных
органов Росздравнадзора На № от
О незарегистрированном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Сахалинской области в обращении незарегистрированного медицинского изделия:

«Стент коронарный Monarch, 47103516, 47103519», тип/модель 3,5x16; 3,5х19, производства «InSitu Technologies Inc.», 539 Phalen Blvd., St. Paul, MN 55130, США.

В связи с несоответствием адреса производства, на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФС 2006/2665 от 28.12.2006, срок действия истекает 28.12.2016, выданного на медицинское изделие «Стент коронарный Monarch (с 47102510 по 47106020)», производства «InSitu Technologies шс.», США, 5810 Blackshire Path, Inver Grove Heights, MN 55076.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.

Руководитель М.А. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-2239/15 от 22.12.2015

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи