РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2332/15 от 29.12.2015


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О незарегистрированном медицинском изделии

Наименование: «Неабсорбируемый шовный материал USP «Стерисил» плетеный шелк, стерильная хирургическая нить с иглой», длина нити ? 76 см, метрический размер 4, USP 1, игла: ½ окружности, круглая колющая, 35 мм

Производитель: "Стерикат Гатстрингз Прайвит Лимитед"

Письмо № 01И-2332/15 от 29.12.2015

Uc) AN
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения РОСЗДРАВНАДЗОР ss ‹ д AASOP) медицинских изделий РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям территориальных "Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 5 органов Росздравнадзора 29.42.2045 м_04и-12832/4 На № OT


О незарегистрированном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору ‘в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Неабсорбируемый шовный материал USP «Стерисил» плетеный шелк, стерильная.
хирургическая нить с иглой», длина нити — 76 см, метрический размер 4, USP |, игла: % окружности, круглая колющая, 35 мм, производства «Стерикат Гатстрингз Прайвит Лимитед», Индия.

Одновременно сообщаем, что в связи с отсутствием сведений о типоразмере регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06190 от 10.02.2010, срок действия не ограничен, выданное на медицинское изделие «Нити хирургические нерассасывающиеся с иглами и без игл: 1. Стерисил. 2. Стерилен. 3. Стерилон. 4.
Стерипол. 5. Стерибон», производства «Стерикат Гатстрингз Прайвит Лимитед», Индия, не распространяется на выявленное медицинское изделие.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).

М.А. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-2332/15 от 29.12.2015

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи