РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2740/16 от 30.12.2016


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О возобновлении применения медицинского изделия

Наименование: Гель "Оптимед" для замещения жидких сред глаза в комплекте с канюлей глазной по ТУ 9398-004-29792921-2011

Производитель: Закрытое акционерное общество "Оптимедсервис"

Регистрационное удостоверение: ФСР 2011/10751 от 06.05.2011

Письмо № 01И-2740/16 от 30.12.2016

Министерство здравоохранения 2133S89 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г Субъектам обращения (РО СЗДРАВН АДЗО Р) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям 30. № узи /4 территориальных органов Росздравнадзора На № от Медицинским организациям Г О возобновлении применения медицинского изделия Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации медицинского назначения

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по- контролю за обращением медицинских изделий», сообщает об отмене информационных писем Росздравнадзора от 06.05.2016 № 01И-932/16 «Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 22.01.2016 № 01И-66/16», от 22.01.2016 № 01И-66/16 «О приостановлении применения медицинского изделия» и о возобновлении применения медицинского изделия «Гель «Оптимед» для замещения жидких сред глаза в комплекте с канюлей глазной по ТУ 9398-004-29792921-2011», производства ЗАО «Оптимедсервис», Россия, 453128, Республика Башкортостан, Стерлитамакский район, г.Стерлитамак, ул. Худайбердина, д.145, регистрационное удостойерение № ФСР 2011/10751 от 06.05.2011, срок действия не оп)аничен, на основании приказа Росздравнадзора от Ж

Руководитель М.А. Мурашко

В. ВИ и
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ | Г. . “|
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) a медицинских изделии Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям иториальных органов 30, 7A LOM, MOLL - £740 И территор P TO Росздравнадзора На № от Г. — Медицинским организациям О возобновлении применения медицинского изделия Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации медицинского назначения
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по’ контролю за обращением медицинских изделий», сообщает об отмене информационных писем Росздравнадзора от 06.05.2016 № 01И-932/16 «Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 22.01.2016 № 01И-66/16», от 22.01.2016 № 01И-66/16 «О приостановлении применения медицинского изделия» и о возобновлении применения медицинского изделия «Гель «Оптимед» для замещения жидких сред глаза в комплекте с канюлей глазной по ТУ 9398-004-29792921-2011», производства ЗАО «Оптимедсервис», Россия, 453128, Республика Башкортостан, Стерлитамакский район, г.Стерлитамак, ул. Худайбердина, д.145, регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10751 от 06.05.2011, срок a He Sopp на основании приказа Росздравнадзора
от 90. /2. ДИР №

Руководитель М.А. Мурашко
д age ey BRE He

Скачать документ: Письмо 01И-2740/16 от 30.12.2016

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи