Министерство здравоохранения lпl 111ll ul 2073372
Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения п (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38: 698 15 74 Руководителям территориальных QPb 7? ~а/В органов Росздравнадзора H а N4

П Об отзыве медицинского изделияП
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информацией, поступившей от 000 «Бейсик Интернэшнл», Россия, уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Basic International Inc.» («Бейсик Интернэшнл Инк.»), США, сообщает об отзыве отдельной партии зарегистрированного медицинского изделия «Перчатки медицинские одноразовые хирургические латексные опудренные или неопудренные стерильные белые «Basic», производства «Basic International Inc.», США, изготовитель Intco Industries Co.Ltd., Китай, регистрационное удостоверение N2 ФСЗ 2011/09898 от 04.07.2011, срок действия не ограничен.
Отзыв распространяется на медицинское изделие с маркировкой «Латексные хирургические перчатки опудренные, стерильные одноразовые «Basic» размер 7.0», партия Ns 21, дата изготовления 10.2014.
Причина отзыва: выявление наличия микротрещин на поверхностях перчаток, что может послужить причиной изменения прочностных характеристик перчаток.
B случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в 000 «Бейсик Интернэшнл» (600001, Владимирская область, ул. Дворянская, д. 27-а, Тел./факс +7(4922) 37-12-73, e-mail: info@bmеdiсаl.ru).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации зарегистрированного медицинского изделия и o результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.20 13 NЗ 292901. Л

Руководитель M.A. Мурашко

WV
Va
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ |". i, В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям
92.07 LUE _ № (07/-9# ИЕ’ территориальных
органов Росздравнадзора На № от
Об отзыве медицинского изделия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информацией, поступившей от OOO —«Бейсик Интернэшнл», Россия, уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Basic International Inc.» («Бейсик Интернэшнл Инк.»), США, сообщает об отзыве отдельной партии зарегистрированного медицинского изделия «Перчатки медицинские одноразовые хирургические латексные опудренные или неопудренные стерильные белые «Basic», производства «Basic International Inc.», США, изготовитель Intco Industries Со.[44., Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09898 от 04.07.2011, срок действия не ограничен.

Отзыв распространяется на медицинское изделие с маркировкой «Латексные хирургические перчатки опудренные, стерильные одноразовые «Basic» размер 7.0», партия № 21, дата изготовления 10.2014.

Причина отзыва: выявление наличия микротрещин на поверхностях перчаток, что может послужить причиной изменения прочностных характеристик перчаток.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Бейсик Интернэшнл» (600001, Владимирская область, ул. Дворянская, д. 27-a, Тел./факс +7(4922) 37-12-73, e-mail: info@bmedical.ru).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации зарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России ‚от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).

Руководитель y M.A. Мурашко