РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-468/17 от 22.02.2017


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О незарегистрированном медицинском изделии

Наименование: «АПМУ-"Компрессор" Аппарат для пневмомассажа барабанной перепонки уха»

Производитель: ООО "ТРИМА"

Письмо № 01И-468/17 от 22.02.2017

Министерство здравоохранения 2143100 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г (РО СЗДРАВН АДЗО Р) Субъектам обращения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 медицинских изделий Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям территориальных ОХ ЛО'/У № рус/ - / / '/ органов Росздравнадзора На №
Медицинским организациям Г П О незарегистрированном медицинском изделии Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении Территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю в обращении на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия: «АПМУ-"Компрессор" Аппарат для пневмомассажа барабанной перепонки уха», производства ООО "ТРИМА", Россия, 410033, г. Саратов, ул. Панфилова, д. 1, дата выпуска 04.05.2007, предназначенного для пневматического массажа бароимпульсами переменного (положительного и отрицательного) давления барабанной ушной перепонки человека с целью улучшения ее подвижности.
Одновременно сообщаем, что действие регистрационного удостоверения № ФСР 2007/00332 от 09.07.2007, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Аппарат для пневмомассажа барабанной перепонки уха "АПМУ-"КОМПРЕССОР" по ТУ 9444-018-26857421-2006», производства ООО «ТРИМА», Россия, 410033, г. Саратов, ул. Панфилова, д. 1, не распространяется на медицинские изделия, произведенные до 09.07.2007-.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.
Обращаем внимание, что в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

Руководитель М.А. Мурашко

2143100
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ п 1 В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 м HUMBER изделии Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 с ae Руководителям территориальных Ad. OL L01¢ № OFU -4EE И органов Росздравнадзора На № от /
> a Медицинским организациям
О незарегистрированном медицинском изделии Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении Территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю в обращении на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия: «АПМУ-"Компрессор" Аппарат для пневмомассажа барабанной перепонки уха», производства ООО "ТРИМА", Россия, 410033, г. Саратов, ул. Панфилова, д. 1, дата выпуска 04.05.2007, предназначенного для пневматического массажа бароимпульсами переменного (положительного и отрицательного) давления барабанной ушной перепонки человека с целью улучшения ее подвижности.

Одновременно сообщаем, что действие регистрационного удостоверения № ФСР 2007/00332 от 09.07.2007, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Аппарат для пневмомассажа барабанной перепонки уха "АПМУ-"КОМПРЕССОР" по ТУ 9444-018-26857421-2006», производства ООО «ТРИМА», Россия, 410033, г. Саратов, ул. Панфилова, д. 1, не распространяется на медицинские изделия, произведенные до 09.07.2007:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.

Скачать документ: Письмо 01И-468/17 от 22.02.2017

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи