РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-516/16 от 15.03.2016


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Об отмене действия информационного письма

Наименование: Системы: инфузионная и трансфузионная

Производитель: "Веньчжоу Бэйпу Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.", Китай

Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/05610 от 18.12.2009

Письмо № 01И-516/16 от 15.03.2016

ID ~uu R'11'N п'1111N Министерство здравоохранения 207 5807 Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ п п Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 д 8; (,у8 15 74 Руководителям территориальных (2 N° _Gl - ___
органов Росздравнадзора H д Na от

П Об отмене письма Росздравнадзора П от 16.10.20)5 Ns 01И-1751/15

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с получением информации о принятых мерах по устранению выявленных нарушений маркировки медицинского изделия отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 16.10.2015 Ns O 1И-1751 / 15.
Одновременно информируем, что обращение медицинского изделия допустимо в случае его соответствия сведениям, содержащимся в регистрационном удостоверении и регистрационном досье на данное изделие.

Руководитель M.A. Мурашко

Ш
Министерство senanotupabones Российской Федерации ee ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ ты =
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
медицинских изделий
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям
4 O08, WWE № ДИ РИБИ территориальных
органов Росздравнадзора На № от
a Об отмене письма Росздравнадзора =]
от 16.10.2015 № 01И-1751/15
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с получением информации о принятых мерах по устранению выявленных нарушений маркировки медицинского изделия отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 16.10.2015 № 01И-1751/15.

Одновременно информируем, что обращение медицинского изделия допустимо в случае его соответствия сведениям, содержащимся в регистрационном удостоверении и регистрационном досье на данное изделие.

Руководитель М.А. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-516/16 от 15.03.2016

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи