М инистерство здравоохранения 2539009 Российской Ф едерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 www.roszdravnadzor.ru территориальных 'f'f. O 'fW '/^69 органов Росздравнадзора На № от Медицинским организациям Г П О проведении коррекционных мероприятий Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с информацией, полученной от ООО «Сименс здравоохранение» уполномоченного представителя производителя «Сименс Хелскэа ГмбХ», Германия сообщает о проведении коррекционных мероприятий в отношении медицинского изделия «Система ангиографическая Artis Q ceiling» в связи с информационным письмом Росздравнадзора от 10.10.2022 № 01 и-1073/22.
Информируем, что на медицинские изделия «Система ангиографическая Artis Q в исполнениях: Artis Q floor, Artis Q ceiling, Artis Q biplane», выпущенные в обращение на территорию Российской Федерации после 02.11.2022 и сопровождаемые сведениями о регистрационном удостоверении от 29.09.2022 № РЗН 2016/4468, не распространяется действие информационного письма Росздравнадзора от 10.10.2022 № 01 и-1073/22.

А.В. Самойлова

О
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям T 495) 698 45 38; (495) 698 15 74 манто и 7 терр иториальных 79.11. № Ом ~ 1169 /RL органов Росздравнадзора На № от
т Медицинским организациям
—

О проведении коррекционных мероприятий
Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с информацией, полученной or OOO «Сименс здравоохранение» уполномоченного представителя производителя «Сименс Хелскэа ГмбХ», Германия сообщает о проведении коррекционных мероприятий в отношении медицинского изделия «Система ангиографическая Artis О ceiling» в связи с информационным письмом Росздравнадзора от 10.10.2022 № 01и-1073/22.

Информируем, что на медицинские изделия «Система ангиографическая Artis О в исполнениях: Artis О floor, Artis О ceiling, Artis О biplane», выпущенные в обращение на территорию Российской Федерации после 02.11.2022 и сопровождаемые сведениями о регистрационном удостоверении от 29.09.2022 № РЗН 2016/4468, не распространяется действие информационного письма Росздравнадзора от 10.10.2022 № 01и-1073/22.

Zz | в А.В. Самойлова C