РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1193/14 от 08.08.2014


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О незарегистрированном медицинском изделии

Наименование: «Боры стоматологические алмазные (Diamond burs), модели RS-21, TR-20, SF-21»

Производитель: «Prima Dental Group»

Письмо № 01И-1193/14 от 08.08.2014

Министерство здравоохранения Российской Федерации 226327
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения ( РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям территориальных QL Н а№ ОТ

О незарегистрированном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Курганской области информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Боры стоматологические алмазные (Diamond burs), модели RS-21, TR-20, SF-21», производства «Prima Dental Group», Великобритания.
Одновременно сообщаем, что действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2007/00846 от 20.12.2007, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Боры стоматологические алмазные FG, RA, HP (Diamond burs FG, RA, HP)», производства «Прима Дентал Труп», Великобритания, (Prima Dental Group, 9 Madleaze Estate, Bristol Road, Gloucester GLl 5SG, Unated Kingdom), не распространяется на вышеуказанные модели.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г. № 29290), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постан^лением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970.

Врио руководителя М.А.Мурашко

Министерство здравоохранения
ни ИЩИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ 4 [ |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
0805, 201 n O7uU~7793 д ly органов Росздравнадзора
На № от
О незарегистрированном медицинском изделии


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Курганской области информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Боры стоматологические алмазные (Diamond burs), модели RS-21, TR-20, SF-21», производства «Prima Dental Group», Великобритания.

Одновременно сообщаем, что действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2007/00846 от 20.12.2007, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Боры стоматологические алмазные FG, RA, HP (Diamond burs FG, RA, HP)», производства «Прима Дентал Груп», Великобритания, (Prima Dental Group, 9 Madleaze Estate, Bristol Road, Gloucester GL1 5SG, Unated Kingdom), не распространяется Ha вышеуказанные модели.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г. № 29290), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением
медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970.
Врио руководителя | Л Ur га М.А.Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-1193/14 от 08.08.2014

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи