РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-992/21 от 30.07.2021
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-992/21 от 30.07.2021
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
О новых данных по безопасности медицинских изделий
Наименование: Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine_2 (ECRE_2) Reagent)
Производитель: "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
Регистрационное удостоверение: РЗН 2018/7536 от 24.08.2018
Письмо № 01И-992/21 от 30.07.2021
О безопасности медицинских изделий
Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA» (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine_2 (ECRE_2) Reagent) производства «Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк», США, регистрационное удостоверение от 24.08.2018 № РЗН 2018/7536, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115184 Москва, ул. Большая Татарская, 9; тел.: +7(495)737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
А.В. Самойлова
Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA» (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine_2 (ECRE_2) Reagent) производства «Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк», США, регистрационное удостоверение от 24.08.2018 № РЗН 2018/7536, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115184 Москва, ул. Большая Татарская, 9; тел.: +7(495)737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
А.В. Самойлова
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2449207 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РО СЗДРАВН АДЗО Р) медицинских изделий РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных ^ О - 0 -9 органов Росздравнадзора На № от
Г П Медицинским организациям О безопасности медицинских изделий Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA» (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine_2 (ECRE_2) Reagent) производства «Сименс Хэлскеа Диагностике Инк», США, регистрационное удостоверение от 24.08.2018 № РЗН 2018/7536, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115184 Москва, ул. Большая Татарская, 9;
тел.:+7(495)737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
SIEMENS Срочное уведомление об Healtliineers обеспечении безопасности на местах эксплуатации ACHC21-01.A.OUS.CHC Ноябрь 2020 г.
Автоматический биохимический анализатор "Адвия 1800" (ADVIA 1800) Автоматический биохимический анализатор "Адвия 2400" (Advia 2400) Анализатор автоматический биохимический ADVIA Chemistry ХРТ
Влияние этамзилата на результаты тестов ADVIA® Chem istry___________
В соответствии с имеющейся у нас информацией ваше учреждение могло получать следующие продукты:
Таблица 1. Продукты ADVIA® Chemistry, затронутые проблемой Номер Код Номер Тест материала партии теста Сименс (SMN) Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических ECRE_2 10335869 ВСЕ биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine 2 fECRE 2) Reagent) Реагент для определения глюкозы (оксидазным методом) (ADVIA GLUO 10492319 ВСЕ Chemistry Glucose Oxidase PAP Reagents) Реагент для определения лактата LAC 10325776 ВСЕ (ADVIA Chemistry Lactate Reagents)
Реагент для определения триглицеридов_2 (ADVIA Chemistry TRIG_2 10335892 ВСЕ Triglycerides_2 Reagent (TRIG_2))
Реагент для определения триглицеридов_2 концентрированный 10697575 ВСЕ TRIG_c (ADVIA Chemistry Trigiycerides_2 Reagent, Concentrated (TRIG_c))
Причина проведения корректирующих действий Цель настоящего уведомления заключается в том, чтобы сообщить вам об интерференции, которая была обнаружена при использовании продуктов, указанных в
Страница 1 из 5
С р о ч н о е у в е д о м л е н и е о б о б е с п е ч е н и и б е з о п а с н о с т и на м ес та х э кс п л у а т а ц и и А С Н С 2 1 -0 1 A .O U S С Н С Н оябрь 2020 г Таблице 1 выше, а также предоставить инструкции о том, какие действия должна предпринять ваша лаборатория.
Компании Siemens Healthcare Diagnostics Inc, стало известно о том, что в присутствии этамзилата (гемостатического препарата) при использовании тестов, перечисленных в Таблице 1, могут быть получены ложно заниженные результаты.
Компания Сименс провела исследования с добавлением интерферирующего вещества с целью оценки степени интерференции со стороны этамзилата. Результаты тестирования приведены в Таблице 2 ниже в отношении максимального уровня этамзилата, подвергшегося оценке.
Таблица 2: Результаты тестирования интерференции
Концентрация Тест Концентрация аналита Смещение (%) этамзилата
ECRE_2 0,99 мг/дл (88 мкмоль/л) -61%
45 мг/дл (2,5 ммоль/л) -12%
GLUO 113 мг/дл (6,3 ммоль/л) -5%
6 мг/дл (228 мкмоль/л) LAC 16,9 мг/дл (1,9 ммоль/л) -10%
136 мг/дл (1,5 ммоль/л) -14%
TRIG_2/TRIG_c 197 мг/дл (2,2 ммоль/л) -9%
Инструкции по применению (ИПП) анализов будут обновлены с указанием информации об интерференции. См. «Действия, предпринимаемые «Сименс»» ниже.
Опасность для здоровья
В сценариях измерения креатинина в присутствии этамзилата существует возможность получения ложно заниженных значений по образцам пациентов, что приводит к недооценке болезни почек и/или неправильной интерпретации увеличенной расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ). Значения креатинина используются только в корреляции с историей болезни и симптоматикой, а также с результатами остальных диагностических лабораторных исследований, такими как азот мочевины крови, электролить(, альбумин и/или микроальбумин
В сценариях измерения креатинина в присутствии этамзилата существует возможность получения ложно заниженных значений по образцам пациентов, что приводит к задержке вмешательства при гипергликемии. Клиническое воздействие можно уменьшить за счет постоянной корреляции с историей болезни и клинической картиной, а также последующего мониторинга уровней глюкозы и непрерывного серийного мониторинга фруктозамина.
В случае измерения глюкозы в присутствии этамзилата существует возможность получения ложно заниженных значений по образцам пациентов, что может привести к
Сименс Хелскэа Диагностике Инк. (Siemens Healthcare Страница 2 из 5 Diagnostics Inc), Все права защищены ненадлежащему лечению гипергликемии. К мерам по снижению клинического воздействия относится корреляция с историей болезни и проявлениями заболевания, а также непрерывный мониторинг значений глюкозы крови.
При измерении лактата и триглицеридов в присутствии этамзилата, наблюдаемую интерференцию по своему клиническому воздействию, можно считать, как незначительную.
Компания «Сименс» не рекомендует проводить проверку ранее полученных результатов.
Действия, которые должны предпринять заказчики • Ознакомьтесь с ограничениями, приведенными ниже в разделе «Действия, предпринимаемые «Сименс»».
• Пожалуйста, покажите это письмо главному врачу.
• Заполните и верните форму Проверки эффективности, которая находится в приложении к данному письму, в течение тридцати (30) дней.
• Если вы получали жалобы в отношении заболевания или нежелательных событий в связи с использованием продуктов, перечисленных в Таблице 1, немедленно обратитесь в центр обслуживания клиентов компании «Сименс» или к представителю регионального центра технической поддержки компании «Сименс».
Действия, предпринимаемые «Сименс»:
Раздел «Ограничения» Инструкции по применению теста ADVIA Chemistry ECRE_2 будет обновлен с целью включения информации о том, что «Б присутствии этамзилата в концентрации 0,5 мг/дл (19 мкмоль/л) могут быть получены ложно заниженные результаты определения креатинина ферментативным методом (>10%). Не рекомендуется использовать этот анализ для пациентов, проходящих лечение этамзилатом».
Раздел «Ограничения» Инструкции по применению теста ADVIA Chemistry GLUO будет обновлен с целью включения информации о том, что «Б присутствии этамзилата в концентрации 5 мг/дл (190 мкмоль/л) могут быть получены ложно заниженные результаты определения глюкозы оксидазным методом (>10%)».
Раздел «Ограничения» Инструкции по применению теста ADVIA Chemistry LAC будет обновлен информацией о том, что «В присутствии этамзилата в концентрации 5 мг/дл (190 мкмоль/л) могут быть получены ложно заниженные результаты для лактата (>10%)».
Раздел «Ограничения» Инструкций по применению тестов ADVIA Chemistry TRIG_2 и TRlG_c будет обновлен с целью включения информации о том, что «В присутствии этамзилата в концентрации 4.4 мг/дл (167 мкмоль/л) могут быть получены ложно заниженные результаты для триглицеридов (>10%)».
Информация, относящаяся к этамзилату, содержащаяся в данном письме, заменяет информацию в действующих Инструкциях по применению тестов ADVIA Chemistry до момента обновления этих Инструкций.
С траница 3 из 5 С и м « н с Х ^ л с кэа Д и а гн о с т и к е И нк. (S ia m a n a H aalth c ara D i a g n o a t iC S I n c ) . В с е п р а в а за щ и щ е н ы Срочное уведом ление об обеспечении 511 B e n e d ic t A v e n u e безопасности на местах эхеппуатации АСНС21- Tarrytown. N Y 10591 WWW siemens com/diagnostics 01 AOUSCHC Обновлённые Инструкции по применению будут загружены в Библиотеку документов о чём все зарегистрированные пользователи, давшие своё согласие на получение оповещений, получат соответствующее уведомление.
Пожалуйста, сохраните это письмо в своем лабораторном журнале и перенаправьте его всем тем, кто мог получать данный продукт.
Мы приносим извинения за неудобства, связанные с данной ситуацией. Если у вас возникли какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с центром обслуживания заказчиков Сименс, либо с региональным представителем центра технической поддержки.
ADVIA является торговой маркой компании Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
Часто задаваемые вопросы;
1. Влияет ли присутствие этамзилата на результаты определения креатинина методом Яффе (CREA_2 и CRE_2c)?
Интерференция этамзилата не влияет на тесты для определения креатинина методом Яффе (CREA_2 и CRE„2c). В методе Яффе используются реагенты и параметры, отличающиеся от анализа ECRE_2.
2. Почему тестирование выполнялось с использованием 6 мг/дл этамзилата?
Этот уровень протестированного этамзилата коррелирует с концентрацией Стах, равной приблизительно 5 мг/дл, полученной в ходе фармакокинетических исследований после однократного введения этамзилата в концентрации 500 мг.
Впоследствии проводились эксперименты по титрованию, позволяющие охарактеризовать возможность интерференции при сниженных концентрациях этамзилата.
3. Этамзилат прописы ваю т во всем мире?
На сегодняшний день этамзилат не используется в США. В некоторых странах этамзилат разрешен для использования только в ветеринарии.
Страница 4 из S ПРОВЕРКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
Влияние этамзилата на результаты тестов ADVIA® Chemistry
Данная форма ответа предназначена для подтверждения получения Срочного уведомления об обеспечении безопасности на местах эксплуатации № АСНС21- 01 A.OUS.CHC, отправленного компанией «Сименс Хелскэа Диагностике» в ноябре 2020 года, о влиянии этамзилата на результаты тестов ADVIА® Chemistry,
Прочитайте вопросы ниже и отметьте подходящий вариант ответа.
Отправьте заполненную форму компании «Сименс Хелскэа Диагностике» в соответствии с инструкциями, приведенными внизу страницы.
1 Я ознакомился и понял инструкции в Срочном Да Нет □
уведомлении о безопасности на местах, которые приводятся в данном письме.
Ф.И О. лица, заполняющего анкету:
Дата:
Должность:
Организация: Серийный номер анализатора:
Улица:
Город: Регион.
Телефон: Страна:
Пожалуйста, отправьте сканированную копию заполненной формы по электронной почте на адрес gulnaz shamshetdinova@siemens-healthineers.com
или отправьте заполненную форму по факсу в Центр поддержки клиентов на номер хххххх Если у вас возникли какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с представителем регионального центра технической поддержки компании «Сименс Хелсиниирс».
Страница 5 из 5 Сименс Хелскэа Диагностике Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc). Все права защищены Срочное уведомпение об обеспечении безопасности на местах эксплуатации АСНС21- 01А0USсне Ноябрь 2020 г
шШ
Г П Медицинским организациям О безопасности медицинских изделий Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA» (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine_2 (ECRE_2) Reagent) производства «Сименс Хэлскеа Диагностике Инк», США, регистрационное удостоверение от 24.08.2018 № РЗН 2018/7536, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115184 Москва, ул. Большая Татарская, 9;
тел.:+7(495)737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
SIEMENS Срочное уведомление об Healtliineers обеспечении безопасности на местах эксплуатации ACHC21-01.A.OUS.CHC Ноябрь 2020 г.
Автоматический биохимический анализатор "Адвия 1800" (ADVIA 1800) Автоматический биохимический анализатор "Адвия 2400" (Advia 2400) Анализатор автоматический биохимический ADVIA Chemistry ХРТ
Влияние этамзилата на результаты тестов ADVIA® Chem istry___________
В соответствии с имеющейся у нас информацией ваше учреждение могло получать следующие продукты:
Таблица 1. Продукты ADVIA® Chemistry, затронутые проблемой Номер Код Номер Тест материала партии теста Сименс (SMN) Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических ECRE_2 10335869 ВСЕ биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine 2 fECRE 2) Reagent) Реагент для определения глюкозы (оксидазным методом) (ADVIA GLUO 10492319 ВСЕ Chemistry Glucose Oxidase PAP Reagents) Реагент для определения лактата LAC 10325776 ВСЕ (ADVIA Chemistry Lactate Reagents)
Реагент для определения триглицеридов_2 (ADVIA Chemistry TRIG_2 10335892 ВСЕ Triglycerides_2 Reagent (TRIG_2))
Реагент для определения триглицеридов_2 концентрированный 10697575 ВСЕ TRIG_c (ADVIA Chemistry Trigiycerides_2 Reagent, Concentrated (TRIG_c))
Причина проведения корректирующих действий Цель настоящего уведомления заключается в том, чтобы сообщить вам об интерференции, которая была обнаружена при использовании продуктов, указанных в
Страница 1 из 5
С р о ч н о е у в е д о м л е н и е о б о б е с п е ч е н и и б е з о п а с н о с т и на м ес та х э кс п л у а т а ц и и А С Н С 2 1 -0 1 A .O U S С Н С Н оябрь 2020 г Таблице 1 выше, а также предоставить инструкции о том, какие действия должна предпринять ваша лаборатория.
Компании Siemens Healthcare Diagnostics Inc, стало известно о том, что в присутствии этамзилата (гемостатического препарата) при использовании тестов, перечисленных в Таблице 1, могут быть получены ложно заниженные результаты.
Компания Сименс провела исследования с добавлением интерферирующего вещества с целью оценки степени интерференции со стороны этамзилата. Результаты тестирования приведены в Таблице 2 ниже в отношении максимального уровня этамзилата, подвергшегося оценке.
Таблица 2: Результаты тестирования интерференции
Концентрация Тест Концентрация аналита Смещение (%) этамзилата
ECRE_2 0,99 мг/дл (88 мкмоль/л) -61%
45 мг/дл (2,5 ммоль/л) -12%
GLUO 113 мг/дл (6,3 ммоль/л) -5%
6 мг/дл (228 мкмоль/л) LAC 16,9 мг/дл (1,9 ммоль/л) -10%
136 мг/дл (1,5 ммоль/л) -14%
TRIG_2/TRIG_c 197 мг/дл (2,2 ммоль/л) -9%
Инструкции по применению (ИПП) анализов будут обновлены с указанием информации об интерференции. См. «Действия, предпринимаемые «Сименс»» ниже.
Опасность для здоровья
В сценариях измерения креатинина в присутствии этамзилата существует возможность получения ложно заниженных значений по образцам пациентов, что приводит к недооценке болезни почек и/или неправильной интерпретации увеличенной расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ). Значения креатинина используются только в корреляции с историей болезни и симптоматикой, а также с результатами остальных диагностических лабораторных исследований, такими как азот мочевины крови, электролить(, альбумин и/или микроальбумин
В сценариях измерения креатинина в присутствии этамзилата существует возможность получения ложно заниженных значений по образцам пациентов, что приводит к задержке вмешательства при гипергликемии. Клиническое воздействие можно уменьшить за счет постоянной корреляции с историей болезни и клинической картиной, а также последующего мониторинга уровней глюкозы и непрерывного серийного мониторинга фруктозамина.
В случае измерения глюкозы в присутствии этамзилата существует возможность получения ложно заниженных значений по образцам пациентов, что может привести к
Сименс Хелскэа Диагностике Инк. (Siemens Healthcare Страница 2 из 5 Diagnostics Inc), Все права защищены ненадлежащему лечению гипергликемии. К мерам по снижению клинического воздействия относится корреляция с историей болезни и проявлениями заболевания, а также непрерывный мониторинг значений глюкозы крови.
При измерении лактата и триглицеридов в присутствии этамзилата, наблюдаемую интерференцию по своему клиническому воздействию, можно считать, как незначительную.
Компания «Сименс» не рекомендует проводить проверку ранее полученных результатов.
Действия, которые должны предпринять заказчики • Ознакомьтесь с ограничениями, приведенными ниже в разделе «Действия, предпринимаемые «Сименс»».
• Пожалуйста, покажите это письмо главному врачу.
• Заполните и верните форму Проверки эффективности, которая находится в приложении к данному письму, в течение тридцати (30) дней.
• Если вы получали жалобы в отношении заболевания или нежелательных событий в связи с использованием продуктов, перечисленных в Таблице 1, немедленно обратитесь в центр обслуживания клиентов компании «Сименс» или к представителю регионального центра технической поддержки компании «Сименс».
Действия, предпринимаемые «Сименс»:
Раздел «Ограничения» Инструкции по применению теста ADVIA Chemistry ECRE_2 будет обновлен с целью включения информации о том, что «Б присутствии этамзилата в концентрации 0,5 мг/дл (19 мкмоль/л) могут быть получены ложно заниженные результаты определения креатинина ферментативным методом (>10%). Не рекомендуется использовать этот анализ для пациентов, проходящих лечение этамзилатом».
Раздел «Ограничения» Инструкции по применению теста ADVIA Chemistry GLUO будет обновлен с целью включения информации о том, что «Б присутствии этамзилата в концентрации 5 мг/дл (190 мкмоль/л) могут быть получены ложно заниженные результаты определения глюкозы оксидазным методом (>10%)».
Раздел «Ограничения» Инструкции по применению теста ADVIA Chemistry LAC будет обновлен информацией о том, что «В присутствии этамзилата в концентрации 5 мг/дл (190 мкмоль/л) могут быть получены ложно заниженные результаты для лактата (>10%)».
Раздел «Ограничения» Инструкций по применению тестов ADVIA Chemistry TRIG_2 и TRlG_c будет обновлен с целью включения информации о том, что «В присутствии этамзилата в концентрации 4.4 мг/дл (167 мкмоль/л) могут быть получены ложно заниженные результаты для триглицеридов (>10%)».
Информация, относящаяся к этамзилату, содержащаяся в данном письме, заменяет информацию в действующих Инструкциях по применению тестов ADVIA Chemistry до момента обновления этих Инструкций.
С траница 3 из 5 С и м « н с Х ^ л с кэа Д и а гн о с т и к е И нк. (S ia m a n a H aalth c ara D i a g n o a t iC S I n c ) . В с е п р а в а за щ и щ е н ы Срочное уведом ление об обеспечении 511 B e n e d ic t A v e n u e безопасности на местах эхеппуатации АСНС21- Tarrytown. N Y 10591 WWW siemens com/diagnostics 01 AOUSCHC Обновлённые Инструкции по применению будут загружены в Библиотеку документов о чём все зарегистрированные пользователи, давшие своё согласие на получение оповещений, получат соответствующее уведомление.
Пожалуйста, сохраните это письмо в своем лабораторном журнале и перенаправьте его всем тем, кто мог получать данный продукт.
Мы приносим извинения за неудобства, связанные с данной ситуацией. Если у вас возникли какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с центром обслуживания заказчиков Сименс, либо с региональным представителем центра технической поддержки.
ADVIA является торговой маркой компании Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
Часто задаваемые вопросы;
1. Влияет ли присутствие этамзилата на результаты определения креатинина методом Яффе (CREA_2 и CRE_2c)?
Интерференция этамзилата не влияет на тесты для определения креатинина методом Яффе (CREA_2 и CRE„2c). В методе Яффе используются реагенты и параметры, отличающиеся от анализа ECRE_2.
2. Почему тестирование выполнялось с использованием 6 мг/дл этамзилата?
Этот уровень протестированного этамзилата коррелирует с концентрацией Стах, равной приблизительно 5 мг/дл, полученной в ходе фармакокинетических исследований после однократного введения этамзилата в концентрации 500 мг.
Впоследствии проводились эксперименты по титрованию, позволяющие охарактеризовать возможность интерференции при сниженных концентрациях этамзилата.
3. Этамзилат прописы ваю т во всем мире?
На сегодняшний день этамзилат не используется в США. В некоторых странах этамзилат разрешен для использования только в ветеринарии.
Страница 4 из S ПРОВЕРКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
Влияние этамзилата на результаты тестов ADVIA® Chemistry
Данная форма ответа предназначена для подтверждения получения Срочного уведомления об обеспечении безопасности на местах эксплуатации № АСНС21- 01 A.OUS.CHC, отправленного компанией «Сименс Хелскэа Диагностике» в ноябре 2020 года, о влиянии этамзилата на результаты тестов ADVIА® Chemistry,
Прочитайте вопросы ниже и отметьте подходящий вариант ответа.
Отправьте заполненную форму компании «Сименс Хелскэа Диагностике» в соответствии с инструкциями, приведенными внизу страницы.
1 Я ознакомился и понял инструкции в Срочном Да Нет □
уведомлении о безопасности на местах, которые приводятся в данном письме.
Ф.И О. лица, заполняющего анкету:
Дата:
Должность:
Организация: Серийный номер анализатора:
Улица:
Город: Регион.
Телефон: Страна:
Пожалуйста, отправьте сканированную копию заполненной формы по электронной почте на адрес gulnaz shamshetdinova@siemens-healthineers.com
или отправьте заполненную форму по факсу в Центр поддержки клиентов на номер хххххх Если у вас возникли какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с представителем регионального центра технической поддержки компании «Сименс Хелсиниирс».
Страница 5 из 5 Сименс Хелскэа Диагностике Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc). Все права защищены Срочное уведомпение об обеспечении безопасности на местах эксплуатации АСНС21- 01А0USсне Ноябрь 2020 г
шШ
Il
Министерство здравоохранения [Ц 24
Российской Федерации 49207 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ | |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Суб ъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР у >
om ) медицинских изделий РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 cabal территориальных FO. OF? кол OLU ~ FF a Ml AS. oy of органов Росздравнадзора На № от Г. | Медицинским организациям
О безопасности медицинских изделий Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA» (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine 2 (ECRE 2) Reagent) производства «Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк», США, регистрационное удостоверение от 24.08.2018 Ne P3H 2018/7536, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115184 Москва, ул. Большая Татарская, 9;
тел.: +7(495) 737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
й вре |
А.В. Самойлова
Министерство здравоохранения [Ц 24
Российской Федерации 49207 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ | |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Суб ъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР у >
om ) медицинских изделий РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 cabal территориальных FO. OF? кол OLU ~ FF a Ml AS. oy of органов Росздравнадзора На № от Г. | Медицинским организациям
О безопасности медицинских изделий Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Набор реагентов для определения креатинина_2 (ферментативный метод) для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA» (ADVIA Chemistry Enzymatic Creatinine 2 (ECRE 2) Reagent) производства «Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк», США, регистрационное удостоверение от 24.08.2018 Ne P3H 2018/7536, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115184 Москва, ул. Большая Татарская, 9;
тел.: +7(495) 737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
й вре |
А.В. Самойлова
Скачать документ: Письмо 01И-992/21 от 30.07.2021
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
