РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-1080/21 от 20.08.2021
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-1080/21 от 20.08.2021
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
О новых данных по безопасности медицинских изделий
Наименование: Система ангиографическая Artis zee, с принадлежностями
Производитель: "Сименс Хелскэа ГмбХ"
Регистрационное удостоверение: РЗН 2018/6970 от 08.10.2019
Письмо № 02И-1080/21 от 20.08.2021
Об отзыве медицинского изделия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система ангиографическая Artis zee, с принадлежностями», производства «Сименс Хелскэа ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 25.12.2016 № РЗН 2018/6970, срок действия до 08.10.2019.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093 Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7(495)737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система ангиографическая Artis zee, с принадлежностями», производства «Сименс Хелскэа ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 25.12.2016 № РЗН 2018/6970, срок действия до 08.10.2019.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093 Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7(495)737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
2 44 9453
М инистерство здравоохранения Российской Ф едерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ I Субъектам обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ медицинских изделий ( РОСЗДРАВНАДЗОР )
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 W W W . roszdravnadzor. gov. r u территориальных органов Росздравнадзора O S 6^ 06^6/ ^ 0 (S X ) H a№ от Медицинским организациям Г О безопасности медицинских изделий Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система ангиографическая Artis zee, с принадлежностями», производства «Сименс Хелскэа ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 25.12.2016 № РЗН 2018/6970, срок действия до 08.10.2019.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093 Москва, ул. Дубининская, 96; тел.:
+7(495)737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко Приложение к письму от Л 6 Ж _ ^ Щ / № й SIEMENS * •
Healthineers '•*
Всем пользователям следующих систем AXIOM Artis /
Artis zee/Q/Q.zen Эл. почта:
Название продукта/ см. Пршнжение ! Дата торговое наименование:
UDI-DI: см. Приложение 1 корректирующег AX068/20/S о действия:
Информация по технике безопасности для клиентов (CSI) относительно корректирующих действий по обеспечению безопасности на местах эксплуатации
Тема: Дополнение, касающееся очистки зубчатого ремня в системах AXIOM Artis, Artis zee, Artis Q и Artis Q.zen
Уважаемый клиент!
Настоящим информируем Вас о потенциальной проблеме, которая может возникнуть при использовании систем AXIOM Artis, Artis zee, Artis Q и Artis Q.zen, a также о корректирующем действии, которое будет реализовано.
В чем состоит проблема и когда она возникает?
Из-за очиаки ненадлежащим образом в некоторых системах Artis наблюдается непредвиденное 4 разрушение видимых ремней, необходимых для перемещения частей системы (например, С-образнои дуги). Проблема возникает в отдельных случаях и не является сиаематической.
Как это отражается на работе системы и каковы возможные риски?
Повышенное разрушение ремней может привести к их неисправности. Это может стать причиной нарушения функционирования системы ARTIS вплоть до ее отказа. Непреднамеренное перемещение С- образной дуги может привести к опасной ситуации для пациента, оператора или персонала. В этом случае может потребоваться прекратить клиническое лечение либо продолжить лечение на альтернативной системе.
Стр, 1 из 3 SIEM ENS.
Healthineers'
Каким образо1и была выявлена данная проблема и какова ее основная причина?
Данная проблема была выявлена в ходе регулярного наблюдения за работой оборудования на месте установки. Основная причина проблемы заключается в очистке системы ненадлежащим образом, например попадание жидкостей внутрь системы или использование агрессивных чистящих средств.
Какие меры необходимо принять пользователю для предотвращения возможных рисков, связанных с этой проблемой?
Для очистки и дезинфекции используйте только рекомендованные нами вещества.
Не допускайте попадания чистящих жидкостей в отверстия системы (например, вентиляционные отверстия, зазоры между крышками).
Соблюдайте указания по очистке и дезинфекции, приведенные в приложении к письму.
Какие меры принимаются производителем ххля устранения возможных рисков?
«I Соответствующая процедура очистки подробно описана в дополнении к руководству пользователя системы и прилагается к этому письму.
Настоящее письмо и прилагаемое дополнение направляется всем пользователям как обновление AX068/20/S, и оба документа должны быть приложены к документации на систему.
Какова эффективность корректирующего действия?
Это добавление будет способствовать повышению осведомленности в отношении процесса очистки и предотвратит возникновение проблемы, если данная информация будет принята к сведению.
В чем заключаются риски для пациентов, ранее прошедших обследование или лечение с использованием этой системы?
Риски для пациентов, ранее прошедших обследование или лечение, отсутствуют.
4 Просим Вас проследить за тем, чтобы все пользователи затронутых изделий в Вашей организации и другие лица, которых следует уведомить, получили настоящее уведомление о безопасности и следовали представленным ниже рекомендациям.
Благодарим Вас за понимание и содействие в отношении данного предупреждения по технике безопасности и просим незамедлительно проинструктировать персонал организации. Проследите, чтобы данное предупреждение по технике безопасности было надлежащим образом приложено к документации на изделие.
Направьте эту информацию в другие учреждения, где эта проблема может иметь место.
Если Вы больше не являетесь владельцем устройства по причине его продажи, перенаправьте это уведомление новому владельцу. Мы также просим Вас предоставить нам контактные данные нового владельца, если это возможно.
С наилучшими пожеланиями.
SIEMENS « • •
Healthineers >
Приложение 1
Наэваниепродукта/ UDI-DI торговое наименование:
Artis zee floor 10094135 Artis zee floor MN 10094142 Artis zee ceiling 10094137 Artis zee biplane MN 10094143 Artis zee biplane 10094141 Artis zee multi-purpose 10094139 Artis zee III floor 10502501 Artis zee III ceiling 10502502 Artis zee III multi-purpose 10502503 Artis zee III biplane 10502504 Artis zee III floor MN 10502506 Artis zee III biplane MN 10502507 Artis Q floor 10848280 Artis Q ceiling 10848281 Artis Q biplane 10848282 Artis Q.zen floor 10848353 Artis Q.zen ceiling 10848354 Artis Q.zen biplane 10848355 AXIOM Artis FC 5904433 AXIOM Artis BC 5904649 AXIOM Artis MP 5904466 AXIOM Artis FA 5904441 AXIOM Artis BA 5904656 AXIOM Artis TC 7728350 AXIOM Artis ТА 7007755 AXIOM Artis dFC 7412807 AXIOM Artis dFCMN 7727717 AXIOM Artis dBC 7728392 AXIOM Artis dTC 7413078 AXIOM Artis dBC MN 5917054 AXIOM Artis dFA 7555373 AXIOM Artis dBA 7555357 AXIOM Artis dTA 7008605 AXIOM Artis dMP 7555365 Системы Artis
Убедитесь в том. что при работе с системой принята к сведению следующая инфор мация.
Исправление ()ли:
ииструищш по очистке и (кчиифекиии
Очястка еяетш ы иенцалежшоим обрезом, ш ш |ш м ф ш тадавие жидкостей внутрь
А Внямапк! системы или использование агрессивных чнетящих ф сдств.
Э лсктрнчесте помехи, коррозии или вовсрхяоспш с иовреждеии* в, еоот- встгттеяяо, яенсправяость или отказ системы ♦ Для очистки и дезинфекции используйте только рекомендованные нами ващес- тва.
♦ Не допускайте попадания чистяидах жидкостей в отверстия системы (например, веятилтиоияы е отверстия, зазоры между крьппками).
^ Соблмпайте следующие указания по очистке и дезиифе1сцт1.
Ииформиции о IH’ innaaiouiui.
Очистки компоисипиж uoopythuiuiiuu с ниОимым ремпем
Будьте особенно внимательными при очистке компонентов оборудования (частей штатива), оснащенных видимым ремнем.
При очистке обращайте внимание на следующую информацию:
■ Не используйте чистящие средства, содержащие альдегибы.
Ш Не используйте аэрозольные баллончики.
Ш По возможности выполняйте сухую очистку.
■ По возможности используйте небольшое количество чистящего средства или только воду.
♦ Вытрите насухо.
М инистерство здравоохранения Российской Ф едерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ I Субъектам обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ медицинских изделий ( РОСЗДРАВНАДЗОР )
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 W W W . roszdravnadzor. gov. r u территориальных органов Росздравнадзора O S 6^ 06^6/ ^ 0 (S X ) H a№ от Медицинским организациям Г О безопасности медицинских изделий Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система ангиографическая Artis zee, с принадлежностями», производства «Сименс Хелскэа ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 25.12.2016 № РЗН 2018/6970, срок действия до 08.10.2019.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093 Москва, ул. Дубининская, 96; тел.:
+7(495)737 1252).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко Приложение к письму от Л 6 Ж _ ^ Щ / № й SIEMENS * •
Healthineers '•*
Всем пользователям следующих систем AXIOM Artis /
Artis zee/Q/Q.zen Эл. почта:
Название продукта/ см. Пршнжение ! Дата торговое наименование:
UDI-DI: см. Приложение 1 корректирующег AX068/20/S о действия:
Информация по технике безопасности для клиентов (CSI) относительно корректирующих действий по обеспечению безопасности на местах эксплуатации
Тема: Дополнение, касающееся очистки зубчатого ремня в системах AXIOM Artis, Artis zee, Artis Q и Artis Q.zen
Уважаемый клиент!
Настоящим информируем Вас о потенциальной проблеме, которая может возникнуть при использовании систем AXIOM Artis, Artis zee, Artis Q и Artis Q.zen, a также о корректирующем действии, которое будет реализовано.
В чем состоит проблема и когда она возникает?
Из-за очиаки ненадлежащим образом в некоторых системах Artis наблюдается непредвиденное 4 разрушение видимых ремней, необходимых для перемещения частей системы (например, С-образнои дуги). Проблема возникает в отдельных случаях и не является сиаематической.
Как это отражается на работе системы и каковы возможные риски?
Повышенное разрушение ремней может привести к их неисправности. Это может стать причиной нарушения функционирования системы ARTIS вплоть до ее отказа. Непреднамеренное перемещение С- образной дуги может привести к опасной ситуации для пациента, оператора или персонала. В этом случае может потребоваться прекратить клиническое лечение либо продолжить лечение на альтернативной системе.
Стр, 1 из 3 SIEM ENS.
Healthineers'
Каким образо1и была выявлена данная проблема и какова ее основная причина?
Данная проблема была выявлена в ходе регулярного наблюдения за работой оборудования на месте установки. Основная причина проблемы заключается в очистке системы ненадлежащим образом, например попадание жидкостей внутрь системы или использование агрессивных чистящих средств.
Какие меры необходимо принять пользователю для предотвращения возможных рисков, связанных с этой проблемой?
Для очистки и дезинфекции используйте только рекомендованные нами вещества.
Не допускайте попадания чистящих жидкостей в отверстия системы (например, вентиляционные отверстия, зазоры между крышками).
Соблюдайте указания по очистке и дезинфекции, приведенные в приложении к письму.
Какие меры принимаются производителем ххля устранения возможных рисков?
«I Соответствующая процедура очистки подробно описана в дополнении к руководству пользователя системы и прилагается к этому письму.
Настоящее письмо и прилагаемое дополнение направляется всем пользователям как обновление AX068/20/S, и оба документа должны быть приложены к документации на систему.
Какова эффективность корректирующего действия?
Это добавление будет способствовать повышению осведомленности в отношении процесса очистки и предотвратит возникновение проблемы, если данная информация будет принята к сведению.
В чем заключаются риски для пациентов, ранее прошедших обследование или лечение с использованием этой системы?
Риски для пациентов, ранее прошедших обследование или лечение, отсутствуют.
4 Просим Вас проследить за тем, чтобы все пользователи затронутых изделий в Вашей организации и другие лица, которых следует уведомить, получили настоящее уведомление о безопасности и следовали представленным ниже рекомендациям.
Благодарим Вас за понимание и содействие в отношении данного предупреждения по технике безопасности и просим незамедлительно проинструктировать персонал организации. Проследите, чтобы данное предупреждение по технике безопасности было надлежащим образом приложено к документации на изделие.
Направьте эту информацию в другие учреждения, где эта проблема может иметь место.
Если Вы больше не являетесь владельцем устройства по причине его продажи, перенаправьте это уведомление новому владельцу. Мы также просим Вас предоставить нам контактные данные нового владельца, если это возможно.
С наилучшими пожеланиями.
SIEMENS « • •
Healthineers >
Приложение 1
Наэваниепродукта/ UDI-DI торговое наименование:
Artis zee floor 10094135 Artis zee floor MN 10094142 Artis zee ceiling 10094137 Artis zee biplane MN 10094143 Artis zee biplane 10094141 Artis zee multi-purpose 10094139 Artis zee III floor 10502501 Artis zee III ceiling 10502502 Artis zee III multi-purpose 10502503 Artis zee III biplane 10502504 Artis zee III floor MN 10502506 Artis zee III biplane MN 10502507 Artis Q floor 10848280 Artis Q ceiling 10848281 Artis Q biplane 10848282 Artis Q.zen floor 10848353 Artis Q.zen ceiling 10848354 Artis Q.zen biplane 10848355 AXIOM Artis FC 5904433 AXIOM Artis BC 5904649 AXIOM Artis MP 5904466 AXIOM Artis FA 5904441 AXIOM Artis BA 5904656 AXIOM Artis TC 7728350 AXIOM Artis ТА 7007755 AXIOM Artis dFC 7412807 AXIOM Artis dFCMN 7727717 AXIOM Artis dBC 7728392 AXIOM Artis dTC 7413078 AXIOM Artis dBC MN 5917054 AXIOM Artis dFA 7555373 AXIOM Artis dBA 7555357 AXIOM Artis dTA 7008605 AXIOM Artis dMP 7555365 Системы Artis
Убедитесь в том. что при работе с системой принята к сведению следующая инфор мация.
Исправление ()ли:
ииструищш по очистке и (кчиифекиии
Очястка еяетш ы иенцалежшоим обрезом, ш ш |ш м ф ш тадавие жидкостей внутрь
А Внямапк! системы или использование агрессивных чнетящих ф сдств.
Э лсктрнчесте помехи, коррозии или вовсрхяоспш с иовреждеии* в, еоот- встгттеяяо, яенсправяость или отказ системы ♦ Для очистки и дезинфекции используйте только рекомендованные нами ващес- тва.
♦ Не допускайте попадания чистяидах жидкостей в отверстия системы (например, веятилтиоияы е отверстия, зазоры между крьппками).
^ Соблмпайте следующие указания по очистке и дезиифе1сцт1.
Ииформиции о IH’ innaaiouiui.
Очистки компоисипиж uoopythuiuiiuu с ниОимым ремпем
Будьте особенно внимательными при очистке компонентов оборудования (частей штатива), оснащенных видимым ремнем.
При очистке обращайте внимание на следующую информацию:
■ Не используйте чистящие средства, содержащие альдегибы.
Ш Не используйте аэрозольные баллончики.
Ш По возможности выполняйте сухую очистку.
■ По возможности используйте небольшое количество чистящего средства или только воду.
♦ Вытрите насухо.
И
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г Субъектам обращения |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ медицинских изделий (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных
www.roszdravnadzor.gov.ru
органов Росздравнадзора
КО. OF L041 Oku~ 4090 9
На № ооо Медицинским организациям Г. О безопасности |
медицинских изделий Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система ангиографическая Artis zee, с принадлежностями», производства «Сименс Хелскэа ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 25.12.2016 № РЗН 2018/6970, срок действия до 08.10.2019.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093 Москва, ул. Дубининская, 96; тел.:
+7(495) 737 1252).
Приложение: на 5 л. в | экз.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г Субъектам обращения |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ медицинских изделий (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных
www.roszdravnadzor.gov.ru
органов Росздравнадзора
КО. OF L041 Oku~ 4090 9
На № ооо Медицинским организациям Г. О безопасности |
медицинских изделий Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО «Сименс Здравоохранение», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Система ангиографическая Artis zee, с принадлежностями», производства «Сименс Хелскэа ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 25.12.2016 № РЗН 2018/6970, срок действия до 08.10.2019.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Сименс Здравоохранение» (115093 Москва, ул. Дубининская, 96; тел.:
+7(495) 737 1252).
Приложение: на 5 л. в | экз.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Скачать документ: Письмо 02И-1080/21 от 20.08.2021
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
