РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-445/20 от 16.03.2020


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Об изъятии из обращения медицинского изделия

Наименование: Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные и двухдетальные стерильные ШИ-«Прогресс» по ТУ 9398-093-43892776-2005

Производитель: АО Ракетно-космический центр "Прогресс"

Регистрационное удостоверение: ФСР 2010/08648 от 11.08.2015

Письмо № 02И-445/20 от 16.03.2020

Об изъятии из обращения медицинского изделия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает об изъятии из обращения медицинского изделия «Шприц инъекционный двухдетальный однократного применения 5Б/5ml Луер Premium, игла 0.7х 30 ИМИ "SHI-PROGRESS"», партия 217, использовать до 0320, производства АО Ракетно-космический центр "Прогресс", Россия, регистрационное удостоверение от 11.08.2015 № ФСР 2010/08648, срок действия не ограничен.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

2354600 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ I Субъектам обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ п медицинских изделий ( РОСЗДРАВН АДЗОР )
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных органов Росздравнадзора * 0 3 ^(/Х )< кО № 0 (К
На№ от Медицинским организациям О б изъятии и з о б р а щ ен и я м ед и ц и н ск о го и здел и я п Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает об изъятии из обращения медицинского изделия «Шприц инъекционный двухдетальный однократного применения 5Б/5т1 Луер Premium, игла 0.7х 30 ИМИ "SH1-PROGRESS"», партия 217, использовать до 0320, производства АО Ракетно-космический центр "Прогресс", Россия, регистрационное удостоверение от 11.08.2015 № ФСР 2010/08648, срок действия не ограничен.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

2354600
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. Субъектам обращения |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ М инских изделий (РОСЗДРАВНАДЗОР) едиц д Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных 16.03 KOKO № ОХ - 45 ие органов Росздравнадзора На № от Медицинским организациям Г. Об изъятии из обращения |

медицинского изделия Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает об изъятии из обращения медицинского изделия «Шприц инъекционный двухдетальный однократного применения 5b/Sml Луер Premium, игла 0.7х 30 ИМИ "SHI-PROGRESS"», партия 217, использовать до 0320, производства АО Ракетно-космический центр "Прогресс", Россия, регистрационное удостоверение от 11.08.2015 № ФСР 2010/08648, срок действия не ограничен.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Скачать документ: Письмо 02И-445/20 от 16.03.2020

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи