РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-1247/11 от 06.12.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Не соответствующее установленным требованиям

Наименование: Изделия медицинские полимерные для анестезиологии и реаниматологии (см. Приложение на 1 листе)

Производитель: "Алба Хелскэа ЛЛС", США, Alba Healthcare LLC

Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/04992 от 18.08.2009

Письмо № 04И-1247/11 от 06.12.2011

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА НО НАДЗОРУ Г. 7 В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Субъектам обращения изделий
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ медицинского назначения - (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; 698 46 11 : Управлениям Росз дравнадзора р но субъектам Российской Pf - ЗИ Об 74. ДО Mm OV U- SA ИР Федерации На № or.

Об изделии медицинского назначения, не соответствующем установленным требованиям
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Ярославской области информации о выявлении в обращении изделия медицинского назначения, не соответствующего установленным требованиям:

— Изделие медицинского назначения для анестезиологии и ревматологии «Соединитель угловой шарнирный растяжимый с двойным портом 22M/15F, 22М15Е/22Е» производства Alba Healthcare LLC, USA. Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04992 от 18.08.2009, срок действия неограничен. |

Партия LOT 003017, REF FS-881, дата изготовления 03.2010, срок годности 02.2015, имеет дефект, создающий угрозу жизни и здоровья пациента:

- отсутствие отверстия между гофрированной частью и проксимальным концом делает невозможным прохождение воздуха от дыхательных устройств к пациенту.

Субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного изделия медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской.
Федерации изделия медицинского назначения, не соответствующего установленным требованиям, и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.04.2011 № 1813-Пр/11 (регистрация Минюста России от 17.05.2011 № 20758).

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мониторинг наличия брака указанного изделия медицинского назначения на подведомственной территории. Сведения направлять в установленный срок по
электронному адресу: meddevices@roszdravnadzor.ru со ссылкой на данное письмо.

Врио руководителя Z2- Е.А.Тельнова

Скачать документ: Письмо 04И-1247/11 от 06.12.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи