Первая партия инъекционного препарата фарицимаб для лечения потери зрения доступна в России: уникальное лекарство для двух основных причин


image

27.07.2023 2550

Фарицимаб — единственный инъекционный офтальмологический препарат, одобренный в России сразу в двух показаниях: неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (нВМД) и диабетический макулярный отек (ДМО), с гибкими схемами дозирования, учитывающими потребности пациента.

Фарицимаб направленно воздействует и подавляет два механизма развития нВМД и ДМО. Первая партия препарата фарицимаб завезена в Россию в запланированные сроки и стала доступна российским пациентам.

Москва, 27.07.2023 г. — Компания Roche сообщает о том, что первая коммерческая партия препарата фарицимаб — (торговое наименование Вабисмо®) для лечения неоваскулярной или “влажной” возрастной макулярной дегенерации (нВМД) и нарушений зрения вследствие диабетического макулярного отека (ДМО) стала доступна к реализации. Отгрузки препарата могут осуществляться со склада АО «Рош-Москва», начиная с 27 июля 2023 года в рамках действующих договоров поставки. С подробным руководством по использованию препарата фарицимаб можно ознакомиться в инструкции по медицинскому применению.

Диагнозы нВМД и ДМО являются двумя основными причинами потери зрения во всем мире, им подвержены более 40 миллионов людей. «Мы надеемся, что врачи и пациенты, которым будет назначен этот инновационный препарат, смогут по достоинству оценить режим терапии, ведь он позволяет улучшать и сохранять зрение при меньшем количестве инъекций», — отмечает Екатерина Фадеева, руководитель отдела по научному и медицинскому взаимодействию АО «Рош-Москва».

Долгосрочная эффективность и безопасность препарата фарицимаб при нВМД и ДМО была подтверждена двухлетними данными четырех крупных глобальных исследований с участием более 3000 человек. В России клинические исследования фарицимаба проводились в 8 центрах, в них приняли участие более 70 пациентов с диагнозом нВМД и ДМО.

Фарицимаб зарегистрирован уже в 74 странах, пациенты получили более 1000000 доз препарата. О неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации. Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) — это заболевание, поражающее сетчатку, которая обеспечивает четкое центральное зрение, необходимое для таких действий, как, например, чтение. Неоваскулярная или «влажная» ВМД (нВМД) — это далеко зашедшая форма заболевания, которая может вызвать быструю и серьезную потерю зрения, если ее оставить без лечения. Она развивается, когда новые и аномальные кровеносные сосуды неконтролируемо разрастаются под макулой — центральной зоной сетчатки, отвечающей за остроту зрения, необходимой для чтения и вождения, вызывая отек, кровотечение и/или фиброз. Во всем мире около 20 миллионов человек живут с нВМД — основной причиной потери зрения у людей старше 60 лет, и по мере старения населения это заболевание будет затрагивать еще больше людей.

О диабетическом макулярном отеке. Диабетический макулярный отек (ДМО), которым страдает около 21 миллиона человек во всем мире, — это угрожающее зрению состояние сетчатки, приводящее к слепоте и снижению качества жизни при отсутствии лечения. ДМО возникает, когда через поврежденные сосуды сетчатки, новообразованные незрелые кровеносные сосуды и микроаневризмы кровь и жидкость просачиваются в макулу (ликедж). Ожидается, что число людей с ДМО будет расти по мере увеличения распространенности диабета.

О препарате фарицимаб. Фарицимаб — первое биспецифическое антитело, одобренное для терапии заболеваний сетчатки глаз. Препарат нацелен на два патологических механизма, которые вызывают заболевания сетчатки, приводящие к потере зрения: нейтрализует ангиопоэтин-2 (Ang-2) и сосудистый эндотелиальный фактор роста А (VEGF-A). Ang-2 и VEGF-A способствуют потере зрения, дестабилизируя кровеносные сосуды, вызывают образование новых легко проницаемых кровеносных сосудов и усиливают воспалительный процесс. Блокируя одновременно оба пути, включающие VEGF-A и Ang-2, фарицимаб уменьшает воспаление и способствует ангиостабилизации.

По результатам двухлетних глобальных клинических исследований III фазы у пациентов с нВМД и ДМО фарицимаб хорошо переносился и имел благоприятный профиль безопасности.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости