Планируется I фаза исследования. Лекарство будут сравнивать с референтным препаратом «Стиварга» от Bayer. Минздрав выдал ООО «Амедарт» разрешение на проведение I фазы клинического исследования (КИ) противоопухолевого препарата регорафениб. Соответствующая запись появилась в государственном реестре КИ 25 августа.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=107135