Разработанная система будет подтверждать все стадии технологического процесса производства лекарственных средств, включая синтез фармсубстанций на территориях государств — членов ЕАЭС.

Документ разработан министерством для реализации задач Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации до 2030 года. Эта стратегия предусматривает установление приоритета госзакупок качественных и безопасных стратегически значимых лекарственных средств, производство которых осуществляется на территориях государств — членов ЕАЭС (механизм «второй лишний»).

Система прослеживаемости, разработанная в ходе эксперимента, будет способствовать подтверждению возможности получения преференций по механизму «второй лишний» в рамках госзакупок. Замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева отметила, что система контроля фармацевтического сырья необходима для поддержки производителей лекарственных препаратов, работающих по полному циклу.

На прошлой неделе Минпромторг опубликовал проект постановления о проведении эксперимента по прослеживаемости происхождения фармсубстанций. Предполагается, что эксперимент начнет действовать с 15 октября и продлится до конца 2024 года, а оператором системы станет ЦРПТ.