4 июля в РСПП состоялся «круглый стол» на тему «О ходе проведения на территории Российской Федерации эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья, используемого для их производства». Организатором мероприятия выступила Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности при участии Комиссии РСПП по индустрии здоровья и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.

Открыл заседание модератор мероприятия, председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин. С приветственным словом выступил председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья Виктор Черепов, который подчеркнул значимость нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья», который стартует в начале 2025 года. В него будут включены проекты по созданию новых изделий и лекарственных форм и формированию собственных производств.

Реализация проекта позволит нарастить долю отечественного производства жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов до 90%, медицинских изделий — до 40%, что в свою очередь положительно скажется на технологическом суверенитете отечественной фармацевтической и медицинской промышленности, отметил Виктор Черепов.

С основными докладами о ходе выполнения Постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2023 № 2261 «О проведении на территории РФ эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения…» выступили заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Кравцова и руководитель товарной группы «Фарма» Центра развития перспективных технологий Егор Жаворонков.

Докладчики проинформировали о результатах выполнения плана мероприятий по проведению эксперимента, работе по созданию автоматизированной системы в Государственной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке (ГИС МТ), обеспечивающей механизм подтверждения соответствия фактического процесса их производства, представленным заявителем на получение документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса.

В дискуссии приняли участие представители РСПП, отраслевых структур, фармацевтических компаний. Среди них: — Алексей Кедрин, генеральный директор Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС; — Александр Апазов, заместитель председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья, президент АО «Фармимэкс»; — Виктор Дмитриев, заместитель председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, генеральный директор АРФ; — Шарма Джайкишан, заместитель генерального директора по развитию ООО «Эдвансд Трейдинг»; — Евгения Шапиро, генеральный директор ООО «ПСК Фарма»; — Вилена Галкина, директор по взаимодействию с органами государственной власти ООО «Герофарм»; — Алексей Михеев, директор по доступу препаратов на рынок ПАО «Промомед»; — Григорий Левицкий, заместитель генерального директора ООО «Велфарм».

В ходе обсуждения результатов полугодового эксперимента участники заседания высказали замечания к методическим рекомендациям по проведению эксперимента, данным, передаваемым в систему, их ритмичности и объему, мерам ответственности субъектов системы, прозрачности данных, подтверждающих факт синтеза субстанций, эффективности и результативности системы, ее технических возможностей.

По итогам было принято решение продолжить совместную работу и вернуться к оценке результатов эксперимента в сентябре-октябре для внесения коррективов, обеспечивающих подтверждение подлинности прослеживаемых лекарственных средств и сырья.