С начала апреля из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) были исключены регистрационные удостоверения на препараты, среди которых такие известные средства, как «Будесонид Изихейлер» и «Формотерол Изихейлер», производимые финской компанией Orion. Все исключенные препараты имеют свои аналоги в реестре.

Отмена государственной регистрации препаратов является стандартной процедурой, которая может быть связана с необходимостью перерегистрации в соответствии с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) или актуализацией портфеля компании в контексте её стратегического развития. Важно отметить, что мониторинг отзывов регистрационных удостоверений лекарственных препаратов осуществляется Министерством здравоохранения в рамках ГРЛС. При этом наличие аналогов по международному непатентованному наименованию (МНН) анализируется с учетом реестра ЕАЭС.

Среди отмененных препаратов также значатся два сбора для ингаляции от компании «Красногорсклексредства» и препарат «Ренитек» (МНН эналаприл), производимый ООО «Органон». Все эти средства также имеют аналоги в ГРЛС, что позволяет обеспечить доступность необходимых лекарств на рынке.

Кроме того, из реестра были исключены регистрационные удостоверения на пять фармсубстанций, включая три антигена вируса гриппа подтипов А (H1N1), А (H3N2) и В, разработанных Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток. На рынке продолжают оставаться фармсубстанции от таких компаний, как Abbott, Sanofi и НПО «Микроген», что обеспечивает наличие альтернативных препаратов для потребителей.

Таким образом, отмена регистрации данных лекарственных средств и фармсубстанций, несмотря на свою рутинность, подчеркивает важность регулярного обновления и контроля за качеством лекарственных препаратов на российском рынке.