С 1 сентября 2025 года в отрасли планируется переход на поэкземплярный учет по БАД и антисептикам, однако товарное движение будет отражаться не в системе МДЛП, а в ГИС МТ, где возможность обратного акцепта не предусмотрена. Это может привести к дополнительным затратам для дистрибьюторов.

Ассоциация просит «Опору России» обратиться в Минпромторг России с просьбой изменить законодательные нормы. В соответствии с пунктом 44 Постановления Правительства РФ № 1556 от 14.12.2018, в системе МДЛП предусмотрены как прямой, так и обратный порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов. Прямой акцепт подразумевает сканирование каждого кода идентификации защиты (КИЗ) на складе дистрибьютора, тогда как обратный акцепт предполагает сканирование КИЗ при получении товара в аптеке.

По словам исполнительного директора «Союзфармы» Марии Литвиновой, более 95% участников оборота лекарственных средств используют обратный акцепт, в то время как прямой акцепт применяется в основном при поставках по государственным контрактам. При этом возможность обратного акцепта не предусмотрена в ГИС МТ, что ограничивает запись кода идентификации только на складе отгрузки.

Литвинова также отметила, что основными покупателями фармацевтических дистрибьюторов являются аптечные организации, осуществляющие розничные продажи. Более 90% заказов отгружаются в розничных упаковках, объем которых существенно меньше заводского короба. Процесс набора заказов в значительной степени автоматизирован и не предполагает возможности сканирования упаковок в ходе выполнения заказов.

Генеральный директор ЦВ «Протек» Дмитрий Погребинский подчеркнул, что использование прямого акцепта для передачи сведений о маркированных товарах в поэкземплярном разрезе приведет к дополнительным затратам. Он отметил, что для одной компании дополнительные расходы могут составить 5,6 млн рублей в месяц или 67,5 млн рублей в год, а в целом по рынку эти затраты будут значительно выше.