Теперь заказчики обязаны отклонять заявки на импортную радиоэлектронику, если существует хотя бы одна заявка на аналогичную продукцию, произведенную в России или странах Евразийского экономического союза. Это решение касается порядка 30 позиций медицинского оборудования, включая томографы, аппараты УЗИ, ИВЛ, а также холодильное оборудование и операционные светильники.

Новое правило стало частью обновленного перечня радиоэлектронной продукции, который был включен в Постановление Правительства №878 от 10 июля 2019 года. Ранее в рамках Постановления №102 от 5 февраля 2015 года действовало правило «третий лишний», требующее отклонять заявки на импортную продукцию только при наличии двух аналогичных предложений от российских или евразийских производителей. Правило «второй лишний», введенное Постановлением №1432 от 28 августа 2021 года, ужесточает эти требования.

В обновленном перечне, помимо медицинского оборудования, содержится более 170 позиций, включая радиологические информационные системы, анализаторы и аппараты для диагностики. При закупках импортной продукции из нового списка заказчики должны будут получить разрешение от Минпромторга, обосновав необходимость выбора именно этой продукции. Информация о ней должна быть включена в единый реестр российской или евразийской электронной продукции.

Замминистра промышленности и торговли Василий Шпак прокомментировал новые правила, отметив, что они являются логическим продолжением политики импортозамещения, проводимой Минпромторгом. Он подчеркнул, что внедрение данного акта встретило значительное сопротивление, однако в итоге удалось достичь поставленной цели. Шпак также добавил, что в будущем министерство будет продолжать создавать условия для развития и укрепления позиций российских производителей электроники.

В июне текущего года Минпромторг анонсировал стратегию развития обрабатывающей промышленности, в рамках которой будет запущена программа по развитию фармацевтической и медицинской промышленности. Эта стратегия включает в себя ряд инициатив, направленных на защиту внутреннего рынка и стимулирование спроса со стороны государства. Минпромторг планирует утвердить правила, касающиеся не только медицинской техники, но и госзакупок стратегически важных лекарств, произведенных из отечественных субстанций.