По словам директора СПФО Лилии Титовой, это позволит производителям отслеживать путь своих товаров по торговой цепочке, формировать производственные планы, перераспределять товар и предупреждать возможные дефициты.

На XIII Всероссийском съезде работников фармацевтической и медицинской промышленности Титова подчеркнула, что текущая система маркировки не предоставляет производителям возможности проследить путь препаратов. Это создает сложности в управлении запасами и планировании. Во время пандемии, по ее словам, Минздрав и Минпромторг сталкивались с трудностями в получении информации о остатках препаратов в регионах, что требовало ручного взаимодействия.

Титова также рассказала о работе рабочей подгруппы № 13, созданной на базе Росздравнадзора три года назад, которая пыталась внести изменения в Постановление Правительства РФ № 1556 от 14 декабря 2018 года. Она отметила, что рабочая группа разработала формат и периодичность получения данных из системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), но столкнулась с проблемами из-за недостатков в нормативной базе.

В 2020 году в Постановление № 1556 были внесены изменения, которые обеспечили доступ производителей к информации о сериях и партиях их препаратов, а также о владельцах лекарственных средств. Однако, по словам Титовой, для полноценного функционирования системы необходимы дальнейшие изменения и улучшения.