Данная сделка, заключенная в 2017 году, имела стоимость 225 миллионов долларов и была частью более широкой программы по исследованию и разработке новых терапий для пациентов с этим тяжелым неврологическим заболеванием.

Причины отказа от продолжения сотрудничества в рамках разработки AL003 не были озвучены. Тем не менее, Alector подтвердила, что компании продолжат совместные усилия по разработке другого препарата, AL002, который также входил в первоначальный план сотрудничества. Это свидетельствует о том, что, несмотря на сложности с AL003, партнеры не теряют надежды на успех других проектов.

В ходе клинического исследования I фазы AL003, в котором принимали участие как здоровые добровольцы, так и пациенты с легкой и средней степенью тяжести болезни Альцгеймера, было установлено, что ежемесячная внутривенная доза препарата способствовала улучшению состояния участников. Исследователи также отметили, что AL003 в целом безопасен и хорошо переносится, однако только в дозировках до 15 мг.

К сожалению, в ходе испытаний были зафиксированы и серьезные побочные эффекты. Один из участников, принимавший дозу 30 мг/кг, столкнулся с асептическим артритом тазобедренного сустава, что потребовало его госпитализации и лечения кортикостероидами. Другой пациент, получавший дозу 60 мг/кг, сообщил о тяжелой гиперчувствительности, проявлявшейся сыпью, лихорадкой и другими симптомами, что также привело к необходимости госпитализации и интенсивного лечения.

Таким образом, несмотря на первоначальные обнадеживающие результаты, AbbVie приняла решение отказаться от дальнейшей работы над AL003, оставляя открытыми вопросы о будущем других препаратов в рамках сотрудничества с Alector.