Это соглашение направлено на обеспечение доступа к важному медикаменту в наименее развитых странах, а также в странах с низким и средним уровнем дохода, включая государства Африки к югу от Сахары. Об этом сообщается на сайте Международной коалиции по готовности к лечению.

Согласно условиям соглашения, отдельные производители получат возможность разрабатывать, производить и поставлять дженерики каботегравира в 90 странах, при условии получения необходимых разрешений от регулирующих органов. Это открывает новые горизонты для борьбы с ВИЧ в тех регионах, где доступ к современным медицинским препаратам ограничен.

Важно отметить, что соглашение также распространяется на страны Восточной Европы и Центральной Азии, включая Кыргызстан, Таджикистан, Узбекистан и Украину. Это позволит улучшить доступ к профилактическим мерам для людей, находящихся в группе риска, и значительно снизить вероятность распространения ВИЧ.

Каботегравир был одобрен FDA в декабре прошлого года для использования в качестве профилактического средства среди взрослых и подростков с весом не менее 35 кг. Препарат вводится вначале в виде двух инъекций с промежутком в один месяц, а затем — одна инъекция раз в два месяца. В отличие от пероральных препаратов, для инъекций каботегравира не требуется контроль за функцией почек или липидным составом крови, что делает его использование более удобным для пациентов.

Подписание данного соглашения является важным шагом в борьбе с ВИЧ и открывает новые возможности для улучшения здоровья населения в странах с ограниченным доступом к медицинским ресурсам.