Действующее вещество препарата — тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид — представляет собой отечественный инновационный тетрапептидный препарат для подкожного введения. Он станет альтернативой наркотическим анальгетикам в борьбе с болевым синдромом средней и сильной интенсивности, включая случаи, связанные со злокачественными новообразованиями.

По данным последних исследований, болевой синдром наблюдается у 24—60% пациентов, проходящих лечение злокачественных новообразований, и у 62—86% больных с распространенными или метастазирующими формами заболевания. Результаты систематического обзора, проведенного в 2016 году, показали, что 66,4% пациентов с распространенным онкологическим процессом испытывают болевой синдром, а также 55% пациентов в процессе терапии и 39,3% тех, кто завершил терапию и находится в ремиссии.

Ранее полноценное лечение боли у онкологических пациентов было невозможно без применения опиоидных анальгетиков. Однако использование этих препаратов связано с юридическими сложностями и высоким риском развития нежелательных явлений, таких как привыкание, лекарственная зависимость и передозировка. Поэтому существует высокая клиническая потребность в новых методах терапии, которые могли бы снизить выраженность боли у пациентов со злокачественными заболеваниями.

Новый зарегистрированный препарат демонстрирует выраженное антиноцицептивное действие. Его механизм действия заключается в нарушении передачи болевых импульсов в нервной системе и изменении интенсивности восприятия боли. Клинические исследования показали, что эффективность препарата сопоставима с действием морфина, при этом он обладает благоприятным профилем безопасности. Применение препарата у онкологических пациентов в большинстве случаев обеспечивало полноценное обезболивание, без риска развития лекарственной зависимости и нежелательных явлений, характерных для опиоидов.