Также из реестра была исключена одна фармсубстанция. Соответствующая информация была опубликована в Государственном реестре лекарственных средств.

Регуляторные меры были приняты на основании заявлений производителей или уполномоченных юридических лиц. В числе отозванных препаратов значатся следующие:

1. «Сорбистерит» (кальция полистиролсульфонат) — порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и ректального введения. Регистрационное удостоверение было выдано «Фрезениус Медикал Кеа Нейролоджика Дойчланд ГмбХ» (Германия).

2. «Пимафукорт» (гидрокортизон + неомицин + натамицин) — крем для наружного применения, зарегистрированный «ЛЕО Фарма А/С» (Дания).

3. «Перекись водорода» (водорода пероксид) — раствор для местного и наружного применения 3%, зарегистрированный ООО «Лекарь» (Россия).

4. «Партобулин СДФ» (иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)) — раствор для внутримышечного введения, зарегистрированный «Бакстер АГ» (Австрия).

5. «Норпролак» (хинаголид) — таблетки, зарегистрированные «Ферринг Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия).

6. «Меногон» (менотропин) — лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, зарегистрированный «Ферринг ГмбХ» (Германия) и ООО «Изварино Фарма» (Россия).

Кроме того, из реестра была исключена фармсубстанция «Десмопрессина ацетат» (десмопрессин), зарегистрированная «Ферринг Интернешнл СА» (Швейцария).

Стоит отметить, что в сентябре Минздрав также исключил из государственного реестра 35 регистрационных удостоверений, среди которых было 18 препаратов с международным непатентованным наименованием ранитидин.