Лекарство, получившее торговое наименование «Амбервин Пульмо», предназначено для парентерального введения и ингаляций. Заявка на регистрацию данного препарата была подана компанией в августе текущего года, и теперь он получил официальное разрешение на использование.

Согласно информации, опубликованной в Государственном реестре лекарственных средств, препарат «Амбервин Пульмо» предназначен для лечения поражений легких, вызванных новой коронавирусной инфекцией. Он может применяться при среднем течении болезни в составе комплексной терапии. Однако стоит отметить, что препарат не рекомендуется для использования пациентами младше 18 лет, а также беременными и кормящими женщинами.

Препарат выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора и доступен в двух дозировках — 1,16 мг и 5,8 мг. Производителем указано акционерное общество «Биохимик». В инструкции по медицинскому применению указано, что действующее вещество препарата — тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат, представляющий собой синтетический аналог лей-энкефалина.

«Амбервин Пульмо» работает, подавляя синтез в легких и тормозя поступление в кровоток одного из медиаторов цитокинового шторма — интерлейкина-6 (IL-6), а также некоторых других противовоспалительных цитокинов. Компания «Промомед» подала заявку на регистрацию этого лекарства 4 августа 2022 года, а первая фаза клинических исследований была успешно завершена в сентябре 2021 года. Третью фазу испытаний планируется завершить в конце 2022 года.

Таким образом, регистрация нового препарата может стать важным шагом в борьбе с COVID-19 и улучшить терапию для пациентов, страдающих от осложнений, связанных с легочными поражениями.