Речь идет о фарицимабе, разработанном швейцарской компанией Roche. Это первое биспецифическое антитело, которое направлено на лечение неоваскулярной возрастной макулярной дистрофии и диабетического макулярного отека.

Препарат, получивший торговое наименование «Вабисмо», был зарегистрирован 13 января. Он выпускается во флаконах в виде раствора для внутриглазного введения. Как сообщили в пресс-службе компании, фарицимаб воздействует на два ключевых механизма, способствующих развитию указанных заболеваний, которые являются основными причинами потери зрения во всем мире. По данным, более 40 миллионов человек страдают от этих заболеваний.

Фарицимаб нейтрализует ангиопоэтин-2 и сосудистый эндотелиальный фактор роста А, что способствует восстановлению стабильности сосудов. Блокировка обоих патогенетических путей позволяет препарату более эффективно снижать воспаление, проницаемость сосудов и аномальный рост сосудов, чем средства, действующие только на VEGF-A. Эта стабилизация кровеносных сосудов может улучшить контроль заболевания и остроту зрения на более длительный срок.

Долгосрочная эффективность и безопасность фарицимаба подтверждены данными четырех крупных глобальных исследований, проведенных на более чем 3 тыс. человек в течение двух лет. В России клинические исследования препарата проводились в восьми центрах, где участие приняли более 70 пациентов с диагнозами нВМД и ДМО.

Ожидается, что препарат станет доступен российским пациентам во второй половине 2023 года.