Ассоциация ААУ (СРО) «СоюзФарма» обратилась в Министерство здравоохранения с просьбой исключить гомеопатические формы из аптечного производства. Такие поправки предлагали внести в приказ Минздрава № 751н представители научно-педагогического сообщества. По их мнению, это решение может негативно сказаться на гомеопатическом производстве в аптеках.

Министерство здравоохранения пообещало учесть интересы участников рынка. В январе текущего года Национальная фармпалата совместно с представителями научно-педагогического сообщества разработала правила изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями на основе приказа № 751н. Этот документ был направлен в Минздрав и, как сообщила исполнительный директор Национальной фармпалаты Елена Неволина, будет учтен при разработке поправок.

Ключевым моментом предложенных изменений стало исключение гомеопатических лекарственных форм из приказа. Это могло бы привести к противоречию с Федеральным законом № 61, так как при изготовлении таких препаратов предполагается использование растений, не входящих в фармакопею, а также крови и органов животных. В результате эксперты пришли к компромиссному варианту, который позволяет оставить гомеопатическое производство в аптеках, но при этом ограничить сырьевую базу зарегистрированными субстанциями.

Исполнительный директор «СоюзФармы» Мария Литвинова сообщила, что на встрече с Департаментом лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России было предварительно решено сохранить право аптек на изготовление гомеопатических препаратов, при условии использования зарегистрированных субстанций. Она выразила надежду, что эти договоренности будут отражены в итоговом документе. Елена Неволина подтвердила информацию о том, что ограничение по сырью поможет сохранить деятельность немногих аптек, которые занимаются изготовлением гомеопатических форм.