Эти изменения будут отражены в двух технических регламентах Таможенного союза: «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011) и «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» (ТР ТС 027/2012). Соответствующий документ уже размещен для общественного обсуждения на портале проектов правовых нормативных актов.

Одним из основных аспектов предложенных изменений является уточнение терминологии в определении понятия «биологически активная добавка». В случае принятия нововведений, БАД будут относиться к специализированной пищевой продукции и регулироваться в соответствии с техническим регламентом ТР ТС 027/2012. Также будет конкретизировано определение БАД с указанием допустимого состава компонентов и обязательной дозированной формы выпуска.

Кроме того, поправки предполагают установление предельно допустимых уровней содержания глицидиловых эфиров жирных кислот и 3-монохлорпропандиолов в продуктах детского питания и гидролизатах растительных белков. Важным нововведением станет запрет на использование синтетических лекарственных средств, включая фармацевтические субстанции и готовые лекарства, в производстве БАД. Под запрет также попадут психотропные, наркотические и ядовитые вещества, а также растения и продукты их переработки, содержащие указанные вещества. Список запрещенных компонентов в продуктах для детского питания также будет расширен.

Помимо регулирования БАД, в ТР ТС 027/2012 будут уточнены подходы к определению пищевой продукции для спортсменов, а также для больных диабетом. Также будут разработаны четкие определения для безглютеновой продукции и продукции с низким содержанием глютена. Эти изменения направлены на повышение безопасности и качества продукции, доступной на рынке.