Соответствующий проект приказа уже размещен на портале проектов правовых нормативных актов. Изначально полномочия комиссии были ограничены сроком до конца 2022 года. Теперь же, в случае принятия нового приказа, комиссия сможет продолжать принимать решения о возможности обращения в России серий (партий) препаратов в упаковке, предназначенной для иностранных рынков, а также о необходимости проведения испытаний качества этих лекарств.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=95844