Новая пероральная форма терапии рассчитана на 6 месяцев в отличие от существующих схем, предусматривающих применение нескольких антибиотиков в период до двух лет.  

TB Alliance предоставила компании Mylan NV лицензию на производство и продажу pretomanid в качестве компонента комбинационных препаратов для маркетинга в странах с высоким уровнем доходов и неэксклюзивную лицензию для стран с низким и средним уровнями доходов, где туберкулез наиболее распространен - сообщает "Фармацевтический вестник" ( https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobrilo-preparat-dlya-lecheniya-lekarstvenno-ustoichivogo-tuberkuleza.html )

Накануне решения FDA, в случае одобрения pretomanid будет доступен для пациентов уже к концу текущего года.