На мероприятие, организованное Росздравнадзором, зарегистрировалось беспрецедентное количество участников - более 2,5 тысяч представителей  аптечных, медицинских и оптовых фармацевтических организаций (кроме того, на официальном сайте Службы организована  видеотрансляция http://roszdravnadzor.ru/news/18736 ).

Открывая совещание, руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко подчеркнул, что до старта  обязательной маркировки лекарственных препаратов на территории Российской Федерации осталось мало времени: с 1 октября 2019 года начнется маркировка препаратов из перечня 7 высокозатратных нозологий (ВЗН), а с 1 января 2020 года -  всех лекарственных средств, выпускаемых на фармрынок страны. В своем выступлении руководитель Росздравнадзора призвал всех участников активней готовится к реализации проекта и рассказал о его преимуществах для государства (предотвращение поступления на рынок  фальсифицированных и контрафактных ЛС и возможность их одномоментного изъятия из оборота в автоматизированном режиме; контроль адресного движения препаратов, расходов на их приобретение  и мониторинг ценообразования; экономия бюджетных средств за счет невозможности «повторного вброса»; оперативное планирование и управление запасами лекарств), для населения (возможность лично проверить легальность препарата с помощью персонального мобильного устройства) и для бизнеса (снижение издержек за счет более эффективного управления логистикой; уменьшение упущенной выгоды, обусловленной контрафактной и фальсифицированной продукцией; соответствие требованиям для поставок продукции на международные рынки).

«Маркировка лекарственных средств – это глобальный проект, который позволит наряду с другими предпринимаемыми государством мерами обеспечить население Российской Федерации качественными, безопасными  и эффективными препаратами, он крайне важен для страны и мы обязаны реализовать его на высшем уровне», - подчеркнул в заключение Михаил Мурашко, напомнив присутствующим о предусмотренной ответственности за нарушения законодательства.

В течение двух дней представители Росздравнадзора, Минздрава России, Минпромторга и ООО «Оператор - ЦРПТ» озвучат  участникам совещания   следующие вопросы:

- нормативно-правовое регулирование внедрения информационной системы маркировки лекарственных препаратов на территории Российской Федерации; статистика регистрации субъектов обращения лекарственных препаратов в системе маркировки;

- способы регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов;

- оснащение регистраторами выбытия медицинских и аптечных организаций; работа с регистраторами выбытия при отпуске лекарственных препаратов по льготным рецептам; автоматизированные учетные системы;

- подготовка медицинской организации к работе в системе МДЛП;

-  организация работы по внедрению системы маркировки в медицинских и аптечных организациях, аптечных сетях и организациях оптовой торговли (опыт регионов); 

- государственное финансирование отечественных производителей лекарственных препаратов по специализированной программе «Маркировка лекарственных средств»;

- единый структурированный справочник-каталог лекарственных препаратов для медицинского применения. Версия 2.0.;

- подготовка производителей лекарственных препаратов к внедрению системы маркировки – вопросы и решения.