По ее словам, препарат уже более 20 лет находится в обращении, это означает, что проведение клинических испытания не понадобится, поэтому процесс регистрации пройдет в короткие сроки.
Напомним, что власти обратили внимание на проблему нехватки препаратов для больных эпилепсией после череды задержаний матерей в почтовых отделениях, которые пытались получить там заказанные в интернете лекарства для своих детей-инвалидов. Так как препараты не зарегистрированы в России, за их получение по закону полагается наказание. При этом больным детям часто не хватает тех препаратов, что продаются в России. В частности, не удается найти жидкие суспензии и другие формы препаратов.

В освещении этой проблемы активно участвовала директор детского хосписа "Дом с маяком" Лида Мониава. Юридические специалисты этого хосписа оказывали помощь женщинам, которые пытались получить препараты и оказывались под следствием. Как ранее прокомментировала Лида Мониава "РГ", появилась надежда, что дети получат необходимое лечение и проблема будет исчерпана.

Текст: Екатерина Ясакова
«Российская газета» ( https://rg.ru/2019/09/13/zaiavlenie-na-registraciiu-friziuma-v-rossii-podadut-v-techenie-mesiaca.html )