18.06.2019 13260
В начале мая 2019 года в министерство здравоохранения РФ пришло коллективное обращение дистрибьюторов медизделий (МИ), просивших регулятора разъяснить смысл требования Росздравнадзора – предоставлять при заявке на регистрацию МИ документы, подтверждающие правомерность использования товарного знака. Сейчас министерство ответило на данное обращение.
28 дистрибьюторам медицинских изделий не устраивал исчерпывающий перечень данных, необходимых для регистрации МИ, среди которых отсутствует упоминание документа о правомерности использования товарного знака, а в перечне причин, по которым возможен отказ в регистрации МИ, отсутствует санкция за отказ в предоставлении документа о подтверждении правомерности использования товарного знака.
Минздрав сообщил, что в соответствии с постановлением правительства №1416 Росздравнадзор проводит проверку полноты и достоверности содержащихся в заявке на регистрацию МИ сведений - пишет Vademecum ( https://vademec.ru/news/2019/06/17/minzdrav-proyasnil-protseduru-podtverzhdeniya-tovarnogo-znaka-pri-registratsii-medizdeliy/ ).
Росздравнадзор может сравнивать сведения, предоставленные разработчиком, производителем медицинского изделия или уполномоченным представителем производителя, со сведениями, предоставленными в том числе в порядке «межведомственного информационного взаимодействия».
Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"