Это значит, что аптеки могли выпустить незарегистрированную форму или дозировку препарата, субстанция которого зарегистрирована в России.

Группа депутатов разработала поправки в 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», разрешающие аптекам производство зарегистрированных в РФ препаратов. Законопроект внесен в Госдуму 24 сентября 2019 года - сообщает "Vademecum" ( https://vademec.ru/news/2019/09/25/deputaty-predlagayut-snyat-zapret-na-izgotovlenie-aptekami-zaregistrirovannykh-preparatov/ )

Ограничение привело к уменьшению номенклатуры и объема изготавливаемых в аптеках лекарственных форм и массовому закрытию производственных аптек в регионах, указано в пояснительной записке к документу. Ассортимент фармсубстанций не удовлетворяет нуждам аптечного изготовления, что привело к тому, что потребность, например, в детских лекарственных формах удовлетворена на 10%.