09.10.2019 13840
FDA одобрило инъекцию Beovu (brolucizumab, бролуцизумаб), также известную как RTH258, для лечения влажной возрастной дегенерации желтого пятна глаза (AMD). Разрешение было выдано компании Novartis.
Одобрение Beovu было основано на данных, полученных в ходе клинических испытаний фазы III HAWK и HARRIER, в которых препарат продемонстрировал аналогичные афлиберцепту показатели среднего изменения остроты зрения с лучшей коррекцией зрения в первый год. В обоих клинических испытаниях улучшения наблюдались примерно у 30% пациентов - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/10/fda-odobrilo-brolucizumab-dlya-lecheniya-redkogo-glaznogo-zabolevaniya/ )
Одобрение Beovu подтверждает приверженность компании Novartis применению инновационных подходов к созданию препаратов для лечения пациентов с серьезными нарушениями зрения.
Одобрение Beovu подтверждает приверженность компании Novartis применению инновационных подходов к созданию препаратов для лечения пациентов с серьезными нарушениями зрения.
Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"