Одобрен препарат для людей эритропоэтической протопорфирией


image

09.10.2019 10233

FDA одобрило препарат Scenesse  компании Clinuvel, призванный обеспечить безболезненное воздействие света на взрослых пациентов, страдающих от фототоксических реакций (повреждение кожи) в результате эритропоэтической протопорфирии.

Эффективность Scenesse была установлена в двух параллельных групповых клинических исследованиях, в которых участвовали пациенты с эритропоэтической протопорфирией, принимавшие Scenesse или плацебо-форму имплантата подкожно каждые два месяца. Наиболее распространенными побочными эффектами Scenesse являются реакция на месте имплантации, тошнота, кашель, усталость, гиперпигментация кожи, головокружение, инфекция дыхательных путей, сонливость, раздражение кожи - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/10/fda-odobrilo-afamelanotid-dlya-pacientov-s-eritropoeticheskoj-protoporfiriej/ )

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Публикации