09.10.2019 11657
FDA одобрило препарат Scenesse компании Clinuvel, призванный обеспечить безболезненное воздействие света на взрослых пациентов, страдающих от фототоксических реакций (повреждение кожи) в результате эритропоэтической протопорфирии.
Эффективность Scenesse была установлена в двух параллельных групповых клинических исследованиях, в которых участвовали пациенты с эритропоэтической протопорфирией, принимавшие Scenesse или плацебо-форму имплантата подкожно каждые два месяца. Наиболее распространенными побочными эффектами Scenesse являются реакция на месте имплантации, тошнота, кашель, усталость, гиперпигментация кожи, головокружение, инфекция дыхательных путей, сонливость, раздражение кожи - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/10/fda-odobrilo-afamelanotid-dlya-pacientov-s-eritropoeticheskoj-protoporfiriej/ )
Открылся набор бизнес-тренеров для обучения начинающих предпринимателей Подмосковья подробнее по ссылке