09.11.2019 8176
FDA одобрило метод тестирования Sentosa SQ компании Vela Diagnostics USA для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ типа 1. Данный тест является первым, в котором используется технология секвенирования нового поколения.
Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"