В рамках данного КИ его участникам не придется совершать визиты в клинические центры. Их состояние будут отслеживать с помощью мобильных устройств - сообщает "Фармацевтический вестник" ( https://pharmvestnik.ru/content/news/Janssen-provedet-pervoe-polnostu-virtualnoe-klinicheskoe-issledovanie.html )

Исследование будет проведено в партнерстве с PRA Health Sciences – организацией, осуществляющей рекрутинг участников КИ. Будет использоваться мобильная платформа и электронные анкеты для учета изменений в качестве жизни субъектов, принимающих Invokana, по сравнению с плацебо. В исследование на территории США планируется включить около 1,9 тыс. взрослых, у которых была диагностирована сердечная недостаточность с сохраненной или сниженной фракцией выброса, включая пациентов с диабетом 2-го типа или без него.