В документе приводится перечень документов, необходимых для получения разрешения на ввоз, а также последовательность действий подразделений министерства при исполнении такого запроса. Настоящий приказ действует до 25 января 2020 года - сообщает "Фармацевтический вестник" ( https://pharmvestnik.ru/content/news/Minzdrav-utverdil-poryadok-vydachi-razreshenii-na-vvoz-nezaregistrirovannogo-kletochnogo-produkta.html )

Такое разрешение необходимо для ввоза БМКП с целью его государственной регистрации (в том числе для проведения биомедицинской экспертизы, доклинических исследований и клинических исследований) или для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным показаниям.