Nubeqa, разработанный совместно Bayer и Orion Corporation, финской фармацевтической компанией, был одобрен в FDA в рамках процедуры приоритетного рассмотрения, которое предусмотрено у лекарств, которые могут обеспечить существенное улучшение безопасности или эффективности лечения при серьезных заболеваниях - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/07/fda-odobrilo-nesteroidnyj-ingibitor-androgenovyx-receptorov-darolutamid/ )

«С одобрением даролутамида у нас появилась новый вариант терапии, который повышает выживаемость и обеспечивает большую гибкость при лечении мужчин с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы», — пояснил Роберт ЛаКаз, член исполнительного комитета фармацевтического подразделения Bayer и глава онкологического подразделения компании Oncology Strategic Business Unit.