ВЭБ может находиться в организме человека в латентной форме, не вызывая никаких симптомов, однако он сохраняется на всю жизнь и может реактивироваться, что приводит к развитию различных заболеваний, включая рак.

В рамках нового исследования ученые описали механизм, с помощью которого вирус Эпштейна-Барра может провоцировать мутации в клетках человека. В частности, они обнаружили, что белок EBNA1, который вырабатывается вирусом, способен вызывать "расщепление" 11-й хромосомы, что инициирует каскад нестабильности генома. Это расщепление может активировать онкоген, ответственный за развитие лейкемии, и при этом блокировать основной механизм клеток, который отвечает за подавление опухолеобразования.

Данное открытие имеет важное значение для понимания связи между ВЭБ и развитием лейкемии. Ученые надеются, что полученные данные помогут в будущем разработать методы скрининга, которые позволят выявлять факторы риска, связанные с развитием лейкемии и другими заболеваниями, обусловленными вирусом Эпштейна-Барра. Это может привести к более эффективным стратегиям профилактики и лечения этих опасных заболеваний.

Таким образом, исследование Калифорнийского университета открывает новые горизонты в изучении вируса Эпштейна-Барра и его воздействия на человеческий организм. Ученые продолжают работать над тем, чтобы использовать эти знания для улучшения здоровья и качества жизни людей, подверженных риску развития ВЭБ-обусловленных заболеваний.