Этот препарат был успешно протестирован на пациентах с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы в рамках фазы I клинических испытаний. Теперь VCN-01 проходит фазу IIb и используется в комбинации с химиотерапией для увеличения эффективности лечения. Пресс-релиз фармацевтической компании Theriva Biologics отмечает, что FDA присвоило препарату статус ускоренного рассмотрения (Fast Track Designation) из-за его потенциальной значимости в лечении опухолей поджелудочной железы.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=123298