В центре внимания находились вопросы применения национального режима, правила определения эквивалентности лекарственных форм, а также ограничения на закупку иностранных препаратов, не входящих в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

На встрече обсуждались ограничения на закупку лекарств, которые не входят в перечни ЖНВЛП и специальных закупок лекарственных средств (СЗЛС), если они производятся за границей и относятся к позиции 433 «Препараты лекарственные». ФАС пояснила, что ограничения и преимущества, предусмотренные постановлением № 1875 от 23.12.2024, не касаются лекарственных препаратов, не входящих в Перечень ЖНВЛП, независимо от того, проводятся ли закупки по Закону № 44-ФЗ или Закону № 223-ФЗ.

Также на совещании был рассмотрен вопрос о возможности указания в описании объекта закупки эквивалентных лекарственных форм или препаратов, не входящих в Перечень ЖНВЛП, если основной препарат включен в этот перечень. ФАС отметила, что для признания эквивалентности различных форм одного препарата каждая форма должна быть отдельно указана в Перечне ЖНВЛП.

Дополнительно было разъяснено, что при закупке многокомпонентного лекарственного препарата допускается поставка однокомпонентных препаратов только в том случае, если эти компоненты зарегистрированы как самостоятельные лекарственные средства и включены в перечень жизненно важных лекарств.

ФАС также указала, что на территории России в обращение поступают лекарства с запатентованным действующим веществом и препараты от производителей, не имеющих разрешения на производство лекарств с действующим веществом, защищенным евразийским патентованием. В связи с этим закупочные комиссии должны учитывать разъяснения, содержащиеся в письмах ФАС при рассмотрении заявок участников закупок.

Ранее Минфин также разъяснил порядок указания страны происхождения товара в заявках для госзакупок, что подчеркивает важность соблюдения всех установленных правил и норм в процессе закупок.