Это решение стало возможным благодаря внедрению альтернативных методов, включая технологии искусственного интеллекта (ИИ) и лабораторные органоиды. Об этом сообщает агентство Reuters.

В рамках новой инициативы FDA планирует интегрировать ИИ в процесс разработки фармацевтических препаратов. Ожидается, что нейросети смогут прогнозировать как терапевтическое действие, так и побочные эффекты новых лекарств. Кроме того, в планах регулятора использование искусственно созданных в лабораторных условиях моделей, которые будут имитировать человеческие органы для более точного тестирования.

Ведомство подчеркивает, что внедрение этих новых подходов начнется безотлагательно. Это, по мнению FDA, позволит ускорить процесс разработки лекарств и снизить их стоимость, что в конечном итоге приведет к более доступным ценам для потребителей. Также регулятор намерен упростить процедуру рассмотрения заявок для тех компаний, которые будут использовать альтернативные методы в доклинических испытаниях.

Тем не менее, эксперты отмечают, что полностью отказаться от тестирования на животных на данном этапе невозможно. Глава Национальной ассоциации биомедицинских исследований (NABR) Мэтью Бейли отметил, что современные нейросети основаны на имеющихся данных, которых иногда может не хватать. Это создает риски для здоровья людей, участвующих в испытаниях, и подчеркивает важность понимания границ применимости ИИ-моделей как замены биологических организмов.

Таким образом, хотя переход к новым методам тестирования является значительным шагом вперед, полное исключение животных из клинических испытаний требует дальнейших исследований и накопления данных.