Третья фаза клинических испытаний может стартовать в конце лета, о чем сообщает информационное агентство ТАСС со ссылкой на Федеральное медико-биологическое агентство. Это важный шаг в разработке вакцины, которая уже продемонстрировала свою безопасность и эффективность на предыдущих этапах испытаний.

Одной из ключевых новостей является то, что в ходе третьей фазы будут проведены и международные исследования. Для этого планируется задействовать исследовательские центры в других странах, что позволит расширить масштабы тестирования и получить более полные данные о вакцине. Это также свидетельствует о высоком интересе к «Конвасэл» на международной арене.

Вакцина «Конвасэл» была разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток. Она отличается высокой переносимостью и отсутствием аллергических реакций, что делает её более привлекательной для широкой аудитории. Пятого апреля текущего года было запущено промышленное производство препарата, что стало значительным шагом к его массовому применению. Мощности производства позволяют выпускать до двух миллионов доз вакцины в месяц, что должно обеспечить потребности как внутреннего, так и внешнего рынков.

Таким образом, продолжающиеся исследования и расширение производственных мощностей открывают новые горизонты в борьбе с пандемией COVID-19 и могут способствовать более быстрому восстановлению общественного здоровья.