Это лекарство предназначено для пациентов, которые недавно перенесли пересадку костного мозга, и используется для профилактики инфекций, вызванных цитомегаловирусом (ЦМВ). Информация об этом была размещена в Государственном реестре лекарственных средств.

Препарат «Превимис» (МНН летермовир) получил одобрение в 2017 году от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). В российском реестре лекарственных средств также представлена информация для пациентов, что свидетельствует о готовности к его применению в стране. Лекарство показано к применению у взрослых старше 18 лет, перенесших пересадку костного мозга, для предотвращения заболеваний, вызванных ЦМВ.

Лекарственная форма «Превимиса» представлена в виде таблеток, которые выпускаются в дозировках 240 мг и 480 мг. Летермовир, активное вещество препарата, является первым в своем классе ненуклеозидным ингибитором ЦМВ. Он воздействует на репликацию вируса, специфически воздействуя на комплекс вирусной терминазы, что делает его эффективным средством для профилактики ЦМВ-инфекции.

Согласно данным III фазы клинического исследования, проведенного с участием пациентов, цитомегаловирусная инфекция развивалась у 38% тех, кто получал летермовир, в то время как в группе плацебо этот показатель составил 61%. Это подчеркивает эффективность препарата в снижении риска развития инфекций.

По последним данным, опубликованным на официальном сайте MSD, «Превимис» снижает вероятность клинически значимой ЦМВ-инфекции на 91% у пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК). Результаты исследования были представлены на 48-м ежегодном Конгрессе Европейского общества по трансплантации костного мозга (EBMT), что подтверждает значимость и актуальность нового препарата для медицинской практики.