Этот препарат стал вторым по счету назальным вариантом вакцины, получившим одобрение в стране, после «Спутника», который был разработан Центром имени Гамалеи.

Регистрационное удостоверение на назальную вакцину было выдано Минздравом, и информация об этом уже размещена в Государственном реестре лекарственных средств. Новый препарат, названный «Салнавак», представлен в форме назального спрея. Он является комбинированной векторной вакциной, состоящей из двух компонентов, основанных на аденовирусных векторах типов 26 и 5. Вакцина вводится в носовую полость с помощью специальной насадки-распылителя с интервалом в три недели.

«Салнавак» рекомендован для иммунизации населения в возрасте от 18 до 60 лет. В инструкции к препарату указано, что его применение во время беременности возможно, начиная с 22-недельного срока, однако с учетом возможных рисков для здоровья. Важно отметить, что клинические исследования препарата на данный момент еще не завершены, а вакцина была зарегистрирована по ускоренной схеме.

Согласно данным Государственного реестра клинических исследований, испытания интраназальной вакцины GNR-099 от компании «Генериум» должны завершиться к концу 2023 года. Компания подала заявку на регистрацию своей вакцины в Минздрав в апреле текущего года.

Таким образом, регистрация новой назальной вакцины «Салнавак» является важным шагом в борьбе с пандемией COVID-19 и расширяет возможности иммунизации населения в России.